（一）发病原因 糖吸收不良可分为原发及继发两类： 1.原发性糖吸收不良 原发性糖吸收不良中， 先天性乳糖酶缺乏 ，蔗糖-异 麦芽 糖酶缺乏，以及 葡萄 糖-半 乳糖 吸收不良，均为常染色体隐性遗传疾病，临床罕见。除蔗糖-异 麦芽 糖酶缺乏可在饮食中加蔗糖后始发病外，余均在生后不久即发病。小肠黏膜活检组织学均正常，而相应双糖酶活性降低。 葡萄 糖-半乳糖吸收不...
乳糖 、蔗糖和 麦芽 糖经过小肠粘膜的乳糖酶、蔗糖酶和 麦芽 糖酶的作用而分解代谢。正常情况下，它们都被分解为单糖，如 葡萄 糖，然后才经过小肠壁吸收入血。如果缺乏某种必需的酶，这些糖就不能被消化分解和吸收，并继续存在于小肠之中。这些小肠中高浓度的糖析出大量液体到小肠，引起 腹泻 。然后，这些未被消化的糖被大肠内的细菌发酵产生酸性粪便和引起胃 肠胀气 。在一...
乳糖 、 蔗糖 和 麦芽糖 经过 小肠 粘膜的乳糖酶、 蔗糖酶 和 麦芽糖酶 的作用而 分解代谢 。正常情况下，它们都被分解为单糖，如 葡萄糖 ，然后才经过小肠壁吸收入血。如果缺乏某种必需的酶，这些糖就不能被 消化 分解和吸收，并继续存在于小肠之中。这些小肠中高浓度的糖析出大量液体到小肠，引起 腹泻 。然后，这些未被消化的糖被 大肠 内的 细菌 发酵产生酸性...
【药 名】： 泽兰 糖（lycopose）、蔗糖、棉子糖（raffinose）、水苏糖（stachyose）, 尚含半乳糖。漆蜡酸、β－谷甾醇、桦木酸和熊果酸。根茎含果糖。
...凡能引起诱导发生的 分子 称为诱导剂(inducer)，能导致 阻遏 发生的分子称为阻遏剂或辅助阻遏剂(corepressor)。 例如在 乳糖 操纵元中，调控基因1acI位于P1ac邻近，有其自身的 启动子 和 终止子 ，转录方向和 结构基因 群的转录方向一致，编码产生由347个 氨基酸 组成的调控蛋白R，在环境没有乳糖存在的情况下，R形成 分子量 为15...
...)，其中凡能引起诱导发生的分子称为诱导剂(inducer)，能导致阻遏发生的分子称为阻遏剂或辅助阻遏剂(corepressor)。 例如在 乳糖 操纵元中，调控基因1acI位于P1ac邻近，有其自身的启动子和终止子，转录方向和结构基因群的转录方向一致，编码产生由347个氨基酸组成的调控蛋白R，在环境没有乳糖存在的情况下，R形成分子量为152000的活性四聚体...
...小肠黏膜刷状缘双糖酶缺乏，使双糖的消化、吸收发生障碍，进食含有双糖的食物时发生的一系列症状和体征。分为原发性和继发性双糖酶缺乏症，其中包括 乳糖 酶、蔗糖酶、 麦芽 糖酶、 海藻 糖酶等缺乏，以乳糖酶缺乏症最常见。乳糖酶缺乏症又称乳糖不耐受症或乳糖吸收不良症。 2. 人到老年后，小肠绒毛变短，吸收面积减小，胰腺逐渐萎缩，间质纤维结缔组织增生，这些变化使得小肠...
当大肠杆菌在没有 乳糖 的环境中生存时，1ac操纵元处于阻遏状态。i基因在其自身的启动子Pi控制下，低水平、组成性表达产生阻遏蛋白R，每个细胞中仅维持约10个分子的阻遏蛋白。R以四聚体形式与操纵子o结合，阻碍了RNA聚合酶与启动子P1ac的结合，阻止了基因的转录起动。R的阻遏作用不是绝对的，R与o偶尔解离，使细胞中还有极低水平的β－半乳糖苷酶及透过酶的生成。...
注意与其他婴儿常见遗传性神经系统疾病，如神经鞘磷脂沉积病、婴儿型Gaucher病、半乳糖脑苷类脂沉积病、Farber病相鉴别。
...执行中有不少具体困难，例如怎样找到符合要求的饮食，限制糖后热卡如何维持，糖量限制到什么程度可使病儿保持无症状。 （1）先天性 葡萄 糖、半 乳糖 吸收不良：可给不含糖的豆奶，另加5%左右果糖喂养，2～3岁后病儿吸收功能常有所恢复，可耐受小量淀粉及乳糖，但含淀粉及乳糖的食物可加至什么程度，需医生与家属共同作出努力，反复试验。 （2） 蔗糖-异麦芽糖吸收不良 ：...
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