...间质及其有关结构的免疫性损伤，可以是一些慢性肾脏病的重要促发因素。 5．巴尔干肾病本病是一慢性进行性间质性疾病，发病隐袭，病因不明，病例局限于多瑙河流域。 6．特发性间质性肾炎约10％有间质性肾炎的患者查不到致病原因。...
...常表现为不伴明显临床症状的持续性蛋白尿伴镜下血尿。多主诉晨起眼睑轻微水肿，每遇劳累、感染等情况症状暂时性有所加重。部分患者无症状，仅在尿筛查时发现镜下血尿、蛋白尿。偶有水肿，无高血压，肾功能正常。有些病例病史中，有较明确的急性肾炎病史，但...
...、肾脏的病理类型及肾功能受损程度等，然后进行综合分析，才能作出正确的结论。 肾炎的预后与以下因素有关： 1)临床表现：单纯蛋白尿或镜下血尿，而无其它伴随症状者，一般预后较好；慢性肾炎出现持续性者比无高血压的患者预后差。血压虽高，经一般降压...
...为中心环节。 另外，Ⅱ型MPGN肾移植中常复发，可能因病人血清中存在能引起异常糖蛋白形成的物质沉积于基底膜而导致肾炎。 本病可能与遗传有关，Ⅱ型MPGN患者常出现HLA-B7。大多Ⅰ型MPGN病人具有特殊B细胞同种抗原。 （二）发病机制 ...
...1.丙型肝炎的临床表现 本病潜伏期为2～26周，平均7.4周。血制品引起的丙型肝炎潜伏期短，一般为7～33天，平均19天。临床表现一般较乙型肝炎为轻，多为亚临床无黄疸型，常见单项ALT升高，长期持续不降或反复波动，患者ALT和血清胆红素...
...原发性膜增生性肾炎病因不明，一般认为Ⅰ型为免疫复合物病;Ⅱ型为免疫复合物及自身抗体性疾病，可能与遗传有关。 继发性膜增生性肾炎中混合性冷球蛋白血症有3种亚型。Ⅰ型冷球蛋白血症是单株峰球蛋白，通常为骨髓瘤蛋白。Ⅱ型通常为单株峰IgM球蛋白...
...，为人们最终揭示遗传性肾炎发病的分子机制打下了基础，同时，也为研究中外人群间致病突变基因的差异提供了一个“素材”。 遗传性肾炎是一种严重的家族性遗传疾病，临床表现主要有血尿、肾功能衰竭、神经性耳聋以及眼睛病变等症状，但由于其发病早期症状...
...肾小球内证实存在HBsAg，同时在血液中也测到高浓度的HBsAg，说明这种肾小球肾炎具有特异性免疫发病机制。HBV的多种抗原(HBsAg、HBcAg、HBeAg)均被从肾小球肾炎患者的肾组织中检出，多数学者认为HBV抗原所致的免疫复合物在某些...
... West博士发现，在典型低补体血症的2型MPGN患者中，沉积物可与抗C3c抗体反应，而在2例急进性2型MPGN、6例链球菌感染后急性肾小球肾炎和5例青少年急性非增殖性肾小球肾炎中，沉积物不仅与抗C3d反应而且与抗c3c反应。由于除C3c...
...狼疮性肾炎按慢性肾衰处理。 七、一般治疗：包括休息、饮食、利尿、降血压、抗凝和防治各种并发症等，应根据患者的病情参考原发性肾小球疾病的治疗。 八、中医中药辨证施治可提高疗效、减少症状和减少西药的副作用。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关...
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