...肾图及甲状腺、脑、肝、肾显像等；少量用于治疗如131碘治疗甲亢、32磷、90锶敷贴治疗皮肤病等。四、放射性药品的标准管理放射性药品是一类特殊药品，它释放出的射线具有穿透性，当其通过人体时，可与组织发生电离作用，因此对它的质量要求比一般药品更需...
...。七、中药保健药品生产企业，经营企业的管理，按照《药品管理法》第二、三章规定执行。八、中药保健药品的包装、广告、商标等管理，同治疗性药品一样，依照《药品管理法》的有关规定和要求执行。九、中药保健药品一律不得公费报销。十、本规定下发之日执行。...
...或者确定的药品检验机构申请复验。受理复验的药品检验机构必须在国务院药品监督管理部门规定的时间内作出复验结论。第六十八条 药品监督管理部门应当按照规定，依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，对经其认证合格的药品生产企业、药品...
...药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的,保健品是用来保健和辅助治疗的,两者之间有着明显的区别。但是有的产品如维生素、矿物质元素类产品有的是药品，有的却是保健品。那么，应该如何看待同一产品的药品和保健品呢？ 第一，药品的生产及其配方的组成，...
...监测工作是从新药上市后才开始的。界定ADR发生的前提条件一是药品必须是合格的；二是药品使用必须正确。就是说ADR发生时，药品生产企业、医生、药师和各方都应该是没有过错的。应建立ADR监测数据库与国外相比，我国在ADR监测工作方面相对滞后。...
...及时地保障消费者用药的合理性和安全性，还可以强化药店的品牌效益。未来一段时期，药店执业药师的多寡、专业服务水平的高低将成为划分零售药品市场利润的分水岭”。 据悉，自今年以来，青岛黄海制药的“店员培训计划”已经开始在全国各地展开，目前，武汉、...
...第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品...
...报告未被重视的主要原因在于观念错误。药品不良反映是合格药品在正常使用过程中出现的现象。它多表现为变态反映，如皮肤瘙痒、过敏性哮喘等，消化系统反应、精神系统反应，以及血液反应也时有发生。许多患者一旦有了不良反应就认为是医生给自己“吃错了药”，...
...管理，作为考核岗位责任制的依据，现将各室组的业务管理，分述如下：（1）调剂业务管理：调剂工作是药学部的第一线，是保证用药安全有效的重要环节，调配的药品是通过医师处方直接为病人服务。须加强以下几方面的管理。1）审方、计价、调配、核对、发药等方面...
...优点是能使药师直接了解病人的用药情况，便于及时纠正临床用药不当的现象，促进合理用药，提高医疗水平。缺点是增加药剂科和医生的工作量；这种发药方式现在多用于麻醉药品、毒药、精神药品等极少数病人的临时特殊用药。（二）病区小药柜制病区用药品请领单向...
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