医学免疫学/免疫球蛋白超家族

...互识别、相互作用的 粘附 分子 中,有许多分子具有与lgV区或C区相似的折叠结构,其 氨基酸 组成也有一定的 同源性 ,属于 免疫球蛋白 超家族 (immunogiobulinsuperfamily,IGSF)的成员。免疫球蛋白超家族粘附分子的种类、分布及其 配体 见表6-4。免疫球蛋白超家族粘附分子的配体多为免疫球蛋白超家族中的粘附分子或粘合素超家族的粘附...

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家族性出血性肾炎

家族性出血性肾炎(即Alport 综合征 ,AS)是一种 遗传性疾病 ,Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道,文献中它被称为 遗传性肾炎 、遗传性进行性 肾炎 、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性 慢性肾炎 ,临床主要表现为 血尿 、 神经性耳聋 、眼疾和 慢性肾功能不全 。 家族性出血性肾炎(Alport综合征)的病因 (一...

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分类:2009年6

2009年6月 分类“2009年6月”的页面 此分类只有下列一个页面。 开 开胸验肺事件

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6-磷酸葡糖酸内酯

6-磷酸葡糖酸内酯 识别 CAS号 2641-81-8 PubChem 600 ChemSpider 388559 SMILES O=C1O[C@H](COP(=O)(O)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O InChI 1/C6H11O9P/c7-3-2(1-14-16(11,12)13)15-6(10)5(9)4(3)8/h2-5,7-9...

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家族性混合型高脂血症

家族性混合型高脂血症 (familial combined hyperlipidemia,FCH)是于1973年首次被认识的一个独立的 病症 。在60岁以下患有 冠心病 者中,这种类型的 血脂异常 最常见。另有研究表明,在40岁以上原因不明的 缺血 性 脑卒中 患者中,FCH为最多见的血脂异常类型。 家族性混合型高脂血症的病因 (一)发病原因 由于目前有关F...

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家族性混合型高脂血症

家族性混合型高脂血症 (familial combined hyperlipidemia,FCH)是于1973年首次被认识的一个独立的 病症 。在60岁以下患有 冠心病 者中,这种类型的 血脂异常 最常见。另有研究表明,在40岁以上原因不明的 缺血 性 脑卒中 患者中,FCH为最多见的血脂异常类型。 家族性混合型高脂血症的病因 (一)发病原因 由于目前有关F...

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6-磷酸葡萄糖酸

6-磷酸葡萄糖酸 别名 6-磷酸葡萄糖酸盐 识别 CAS号 921-62-0 PubChem 422 ChemSpider 82615 SMILES O=P(O)(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(=O)O InChI 1/C6H13O10P/c7-2(1-16-17(13,14)15)3(8)4(9)5(10...

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医学免疫学/粘合素超家族

粘合素 超家族 (integrin superfamily)的 粘附 分子 主要介导 细胞 与细胞外 基质 的粘附,使细胞得以附着而形成整体(integration),故得名。此外,粘合素超家族的粘附分子还介导 白细胞 与 血管 内皮细胞的粘附。 (一)粘合素分子的基本结构 粘合素超家族的粘附分子都是由α、β两条链由非 共价键 连接组成的 异源 双休(het...

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家族性红细胞增多症

...白 氨基酸 组成改变,使血红蛋白对氧的亲和力增高,向组织释放氧减少,组织 缺氧 引起 代偿 性 红细胞增多症 。本病系 遗传病 ,故又称“ 家族性红细胞增多症 。 家族性红细胞增多症的病因 (一)发病原因 本病系 常染色体显性遗传病 。 珠蛋白 基因 突变 引起珠蛋白链 氨基酸 组成改变。少数患者无家族史,可能是患者本人自发的 体细胞 性 基因突变 引起。临...

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家庭诊疗/遗传疾病家族

分析可能存在的 遗传异常 ,首先要收集家族史。医生或 遗传咨询 人员,在询问了咨询者家庭成员的健康和 疾病 史后,绘制家系图。为了准确估计遗传风险,至少需要了解上下三代的情况,记录所有 一级亲属 (父母、兄弟、姐妹、儿女)和二级亲属(叔、舅、姨、姑、祖父母)的健康状况和死亡原因,以及有关种族背景和近亲婚配情况。如果家族史很复杂,需要收集更广泛的资料,包括远亲...

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