药理学的性质与任务_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

药理学 (pharmacology)是研究药物的学科之一,是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的医学基础学科。 药理学 研究药物与机体(包括病原体)相互作用的规律及其原理。药物(drug)是指用以防治及诊断疾病的物质,在理论上说,凡能影响机体器官生理功能及(或)细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴,也包括避孕药及保健药。 药理学 一方面研究在药物影响下机...

http://qihuangzhishu.com/951/3.htm

药理学/合理用药原则

...可能发生的 不良反应 。当然这也不够具体,因此只能提几条原则供临床用药参考。 1.明确诊断 选药不仅要针对适应证还要排除禁忌证。 2.根据 药理学 特点选药 尽量少用所谓的“撒网 疗法 ”,即多种药物合用以防漏诊或误诊,这样不仅浪费而且容易发生相互作用。 3.了解并掌握各种影响药效的因素 用药必须个体化,不能单纯公式化。 4. 祛邪 扶正并举 在采用 对因治...

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/113881.html

药理学/喹诺酮类药物

...成一系列含氟的新喹诺酮类药,通称为 氟喹诺酮类 (fluoroquinolones)。 (二) 化学 结构与作用关系 本类药物的 构效关系 研究表明:4-喹诺酮母核的3位均有 羧酸 基,6位引入氟原子可增强 抗菌作用 并对 金葡菌 有抗菌活性;7位引进 哌嗪 环可提高对金葡菌及 绿脓杆菌 的抗菌作用(如诺氟沙星),哌嗪环被 甲基哌嗪 环取代(如 培氟沙星 )...

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/113837.html

药理学/前列腺素

...和脂肪酸 ,早期是从羊 精囊 提取,现可用 生物合成 法或全合成法制成。对 心血管 、 呼吸 、 消化 以及 生殖系统 等有广泛的 生理 和药理作用。目前研究较多并与生殖系统有关的前列腺素有前列腺素E 2 (PGE 2 )、前列腺素F 2α (PGF 2α )和15- 甲基前列腺素 F 2α 等。 前列腺素类药物的 化学 结构 与 缩宫素 不同,上述几种前列...

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/117241.html

药理学/抗菌药物概论

...和其他 微生物 、 寄生虫 及 癌细胞 所致疾病的药物治疗统称为 化学治疗学 (chemotherapy,简称 化疗 )。化学治疗学的目的是研究、应用对 病原体 有选择 毒性 (即强大杀灭作用),而对 宿主 无害或少害的药物以防治病原体所引起的疾病。 图37-1 机体、抗菌药物及病原微生物的相互作用关系 在应用 化疗药物 治疗 感染性疾病 过程中,应注意机体...

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/120122.html

药理学/左旋多巴

...肾迅速 排泄 。这种 代谢 过程消耗较多的COMT,而COMT反应中甲基主要来自食物中的 蛋氨酸 ,故长期服用左旋多巴可导致蛋氨酸缺乏。 【药理作用及应用】 1.抗 帕金森病 左旋多巴在脑内转变为多巴胺,补充 纹状体 中多巴胺的不足,因而具有抗帕金森病的疗效。研究表明,曾用过大量左旋多巴治疗的患者,死后纹状体中多巴胺浓度比未用药治疗者高5~8倍;而且脑内多巴...

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/119417.html

药理学/丝裂霉素C

药理作用】 丝裂霉素 C(mitomycin C,MMC) 化学 结构中有乙撑 亚胺 及 氨甲酰 酯基团,具有烷化作用。能与 DNA 的双链交叉联结。可抑制DNA复制,也能使部分DNA断裂。属 周期非特异性药物 。注射后迅速由 血浆 消失,经 肾排泄 。 【 不良反应 】 骨髓抑制 以 白细胞 和 血小板 下降最明显,也常有 恶心 、 呕吐 、 腹泻 等 ...

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/154924.html

药理学/硝酸甘油

药理作用】 硝酸甘油 (nitroglycerin)的基本作用是松弛 平滑肌 ,但以松弛 血管 平滑肌的作用最为明显,现分述如下: 1.对血管的作用 能 舒张 全身 静脉 和 动脉 ,但舒张 毛细血管 后静脉( 容量血管 )远较舒张 小动脉 的作用为强。对较大的 冠状动脉 也有明显舒张作用,对毛细血管 括约肌 则作用较弱。对血管作用的总结果是: 血液 贮积...

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/165228.html

药理学/药物与受体

...过程中形成的细胞 蛋白 组分,能识别周围环境中某种微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息 转导 与放大系统,触发随后的 生理 反应或 药理效应 。自从Langley 提出 受体学说 100年后,受体已被证实为客观存在的实体,类型繁多,作用机制多已被阐明,现在受体已不再是一个空泛笼统的概念。受体 分子 在细胞中含量极微,1mg 组织一般只含10fmol左...

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/155516.html

药理学/普鲁卡因胺

普鲁卡因胺 (procainamide) 【药理作用】普鲁卡因胺对 心肌 的直接作用与 奎尼丁 相似而较弱,能降低浦肯野 纤维 自律性,减慢 传导 速度,延长APD、ERP。它仅有微弱的抗担碱作用,不阻断α 受体 。 【 体内过程 】口服易吸收, 生物利用度 80%, 血浆蛋白结合率 约20%。在肝中约一半被 代谢 成仍具活性的 N-乙酰普鲁卡因胺 ,约30...

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/125625.html

共找到179935个结果,正在显示第10页。

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2