...ol/L氯化钠溶液准确稀释至每ml含氮量1mg左右。 2.3 精确量取稀释液1ml及除蛋白质滤液5ml，分别移入凯氏定氮瓶中，用半微量定氮法测定样品的总氮及非蛋白氮含量。 3 计算 样品总氮含量(mg/ml)=（样品滴定数-空白滴定数）×标准盐酸mol/L×14×稀释倍数 样品非蛋白氮含量(mg/ml)=（样品滴定数-空白滴定数）×标准盐酸mol/L×14×...
标题 挥发油测定法 附录序号 附录Ⅹ 内容全文 D. 挥发油测定法 测定用的供试品，除另有规定外，须粉碎使能通过二至三号筛，并混合均匀。 仪器装置 如图。A为1000ml(或500ml、2000ml)的硬质圆底烧瓶，上接挥发油测定器B,B的上端连接回流冷凝管C。以上各部均用 玻璃 磨口连接。测定器B应具有0.1ml的刻度。全部仪器应充分洗净, 并检查接合部分...
从广义上说，任何一种可以测定反应物变化速度的分析技术，不论是经典的比色法、容量法，还是现代的仪器分析技术都可用来测定酶活性浓度，但从历史和发展来看，主要还是使用分光亮度法和量气法。
标题 桉油 精含量测定法 附录序号 附录Ⅹ 内容全文 C. 桉油精含量测定法 照气相色谱法［附录Ⅵ E3.项下,照高效液相色谱法3.(4)］测定。 色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇(PEG)－20M和硅酮(OV－17)为固定液，涂布浓度分别为10％和2％；涂布后的载体以7:3的比例(重量比)装入同一柱内(PEG在进样口端)；柱温为110±5℃；理论板数按...
1 仪器 1．1 分光亮度计（有403nm波长）。 1．2 径长1cm的吸收池。 2 操作 精确量取样品1.0ml，用蒸馏水或0.15mol/L氯化钠准确稀释至1%蛋白质溶液，置吸收池中，在光路1cm，波长403nm处用分光亮度计测定。
引言中已强调了仅在一定条件下酶反应速度v才和酶量成正比例。一定条件是什么？这些条件之间有无主次关系？如何选择合适的测定条件？这些都是实验室工作者在设计或选择测酶活性浓度方法时必须面对的问题。 首先可从理论上探讨在什么特定情况下的反应速度才可能与酶量成正比例。酶的整个反应过程可简化如下： 式中Kp可看成为ES的解离常数.Michaclis和Menten通过推导...
...mol /L高氯酸溶液，15分钟后，用4000r/min，离心10分钟，取上清液（如蛋白浓度过高，上清混浊，则要过滤至清）。 2.2 PEG测定 于4ml上清液中加入1.0ml5%BaCl2和0.5ml的0.1mol/L碘溶液，反应15分钟后，进行比色。记录各样品的A535值。 2.3 标准曲线的绘制 取≤1%蛋白质溶液，另入PEG合成10～80μg/ml ...
标题 玻璃 酸酶测定法 附录序号 附录Ⅻ 内容全文 C. 玻璃酸酶测定法 试剂 (1) 醋酸－醋酸钾缓冲液 取醋酸钾14g与冰醋酸20.5ml,加水使成1000ml。 (2) 磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钠2.5g、无水磷酸氢二钠1.0g与氯化钠8.2g，加水使成1000ml。 (3) 水解 明胶 取明胶50g，加水1000ml，在121℃加热90分钟，然后冷冻...
... （样品滴定数-空白滴定数）×N1 样品水分含量%（g/g）= ────────────────×── 样品重量 10 附注 1．配制试剂及测定样品用的全部仪器均应干燥至无水。 2． 布氏菌病 活菌苗及 鼠疫 活菌苗等制品能在费休氏试剂中溶解，可不用加无水甲醇提取。 3．空气中湿度大，对水分测定有影响，取样时应备有防湿装置。相对湿度应30%以下。 4．有条件...
取人凝血酶原复合物溶液0.2ml，加0.5%（g/ml）纤维蛋白原溶液0.2ml，在37℃放置24小时，不得有任何凝块或纤维蛋白出现。测定时应同时做阴性及阳性对照。 阴性对照：0.2ml生理盐水加入0.5%(g/ml)纤维蛋白原溶液0.2ml，在37℃放置4小时，不得有任何凝块纤维蛋白出现。 阳性对照：取0.2ml0.5IU/ml凝血酶，加入0.5%(g/m...
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