...中药提取物产业留出了足够的上升空间。 边宝林同时指出，虽然我国在中药提取领域具备了一定的实力，但仍然存在质量标准体系不够完善、资源环境恶化等难题，在未来的中药提取物研究开发中必须优先解决这些问题。 在我国，除湖南宏生堂等少数企业建立了自己的...
...十年的研究成果积累了丰富的经验。这些研究为饮片的改革起着推动作用，为制定加工工艺和质量标准起到借鉴作用。有人认为难点是中药饮片的单煎与共煎的药效差异问题，同时又有人提出增加资金投入，加大科研力度把单煎、共煎问题弄个水落石出，这固然是好事，但...
...就是质量控制、剂型工艺和新药创新。方剂是中医治疗的主要手段，在中医药重大基础研究中选择方剂为重点对象，研究中主要策略是扬中医药之长，补西药之短。疗效、质量和方剂的科学配伍理论，是关系到国民健康和产业发展以及参与国际竞争的重大科学问题。中药...
...为全面实现攻关目标进而推进湖北省中药现代化进程奠定了的基础。 该项目按计划完成了预定的攻关任务，其中补肾健骨等4个品种提前得国家新药证书及生产批件；炎清颗粒等两个课题完成了临床研究，开郁宁片等两个品种完成了全部临床前研究；建成了大孔树脂吸附...
...中药炮制中的炒法是将药物置于炒锅内，用中火加热，翻炒至药面焦黄；而炒炭法则是武火加热，翻炒至药面焦黑色，其目的主要是对一些原生药材以制其苦寒性。但是，现代卫生科学告诉我们原生药材炒制加热冒烟，一般说温度已超过200度，这时含油脂的药材其...
...我部卫药字（89）第35号下发的《卫生部新药审批工作程序》第6．3项规定，中药新药标准品、对照品由各省、自治区、直辖市药品检验所进行标定、复核。为作好项工作，特对中药新药标准品、对照品的审批程序及技术指标要求作如下补充规定： 一、审批程序...
...蛋白质组学的研究，日本每年约投入一亿美元研究蛋白质组学，美国成立了九个中心，每个中心大约每年投入五千万美元进行蛋白质组学的研究。我国也有很多科学家投入到这方面的研究当中。 变化----新药研究的新模式 新药的研究大致有两种模式，一种是针对...
...指出过去中药新药研发盲目崇尚所谓“高科技、新剂型”，不顾临床疗效，每年竟然有数千个所谓“新药”过关。 李院士以影响较大的复方丹参制剂为例，对复方丹参片与滴丸从化学成分、药理作用、临床研究及其药物经济学等四个方面做了对比研究。复方丹参滴丸受...
...处方中药需要西医来推广的现状，中药产品的概念创新就更应注意要符合西医理念和技术术语。有业内人士提出这样的观点：做好新普药，重在普新药。就是说，对于中药新药而言，要让更多的人群接受，就要创出新的让中西医都能够接受的概念。 对于国内的制药企业来说...
...来看，中药多糖的结构复杂性无疑给寡糖链的结构测定和化学合成带来了很多困难。因此，应借助现代科技深入研究中药多糖的序列结构，开展多糖分子修饰研究，分子修饰可改变多糖的结构和部分理化性质，从而影响中药多糖生物活性，为中药多糖类新药开发和构效关系...
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