中国发现98例“泽马可”不良报告_【中医宝典】

...罗)临床上用来治疗以便秘、腹痛及腹部不适等症。瑞士诺华公司最近临床研究的回顾性分析显示,在服用“泽马可”的11614例患者中,有13例心血管事件发生,占0.11%.我国国家药品不良反应监测中心报告,共收到替加色罗的不良反应报告98例,其主要...

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如何完善基层ADR监测管理制度_【中医宝典】

...管理制度存在的不足 主持人:我国在基层全面开展ADR监测工作已经四年了。但据了解,基层药品不良反应报告少、质量差的问题仍然很普遍,监测工作进展不是很理想。原因是什么? 谢永军:要说原因很多,如宣传力度不够,培训不到位,监管力量和机构设置不足...

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北京日前发布了四项药物的不良反应警示_【中医宝典】

...中心去年共收到374例严重不良反应/事件报告,累计频次前5名的药品是左氧氟沙星、克林霉素、加替沙星、辛伐他汀、卡马西平。专家对严重不良反应/事件报告分析发现,有17例属于含碘造影剂不良反应报告,虽然在使用前,医生会告知患者含碘造影剂过敏问题...

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预防接种不良反应责任该谁承担_儿科新生儿常见疾病_【中医宝典】

...疫苗质量的能力,若出现问题,被接种人不存在过错。其次,接种疫苗是一种强制诊疗关系,是否由国家承担责任?按照《国家赔偿法》规定,国家赔偿是指国家机关和其工作人员违法行使职权,侵犯公民的合法权益造成损害所进行的赔偿。而预防接种不良反应不存在上述...

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壮阳药能不能增加精子数量?_【中医宝典】

...在门诊中,有不少患者咨询时问,治疗少精症的中药配方中有不少壮阳药物,这是否说明服用壮阳药物就能增加精子数量? 近年来,由于中医药在治疗和改善精子质量方面存在明显优势,其临床治疗方法不可胜数。临床曾在治疗精子数量不足的300多份患者案例中,...

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知识问答 GSP认证_中药认证_【中医宝典】

...哪些内容? 药品批发企业应按规定建立药品销售记录,记载药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期等内容。销售记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。 2、药品不良反应报告制度的要求是什么? 应按照国家有关...

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精子质量下降_精子质量下降的原因、精子质量下降怎么办_查症状_【疾病大全】

...精子质量下降是指精子的数量、成活率及活动能力、密度等在同等体积的水平下降低...

http://jb39.com/zhengzhuang/JingZiZhiLiangXiaJiang341141.htm

中药制剂不良反应注射剂独占71.6%_【中医宝典】

...2006年上报的中药不良反应报告显示,注射剂是中药所有制剂中出现不良反应最多的,占71.6%。是记者昨天从北京市药监局获悉的。 截止到2006年的调查表明,北京市以往的13年中共出现5555例中药注射剂不良反应,由双黄连、清开灵、鱼腥草等...

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服用中药不良反应的护理对策_不良反应_【中医宝典】

...中药多是动植物及矿物质,属于天然物质,应用中药治疗疾病,越来越受到欢迎。中医治疗疾病所用的中药,又多是经过一定的加工炮制,而且多采用复方应用,因此具有较好的疗效,而很少有不良反应发生。但是这并不是说应用中药就是绝对安全的。中药具有一定的...

http://zhongyibaodian.com/zhongyao/b29007.html

药物不良反应_【中医宝典】

...断定药物不良反应的因果关系,他们应当把所有严重的ADR或不能预期的ADR向FDA的药物不良反应监测程序报告,程序名称为Med Watch,一个早期警戒系统.只有通过这样的报告才能使非预期的ADR得到进一步阐明和研究.Med Watch也能监测...

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