...（晋笙）辑选。刊1920年。原书称十五种，现存九种。即《要药选》（陆咏媞辑）、《用药禁忌书》（陆循一辑）、《外候答问》（陆晋笙辑）、《病症辨异》（陆成一辑）、《（鱼孚）溪单方选》、《（鱼孚）溪外治方选》、《重古三河间医案》（以上三书均为陆晋笙辑）、《（鱼孚）溪医案选摘要》）（陆咏xx辑）、《 景景医话 》附《医话录旧》（陆晋笙辑）。现存绍兴医药学报社铅印本。
克兰费尔特综合征 (kleinfelte’ssyndrome)(47,xxy)，是一种较常见的因染色体数目异常引起的并伴有多种异常表现的综合征 [实验室检查] 血浆睾丸酮值低，而血浆和尿中lh和fsh增高，血浆雌二醇也可增高。精液检查精液量很少或无精子。睾丸活体组织检查可见曲精小管透明变性，基底膜显著肥厚，生精细胞萎缩以致消失，睾丸间质中胶原纤维大量增生，间...
癃 ，病名。一作xx。 ①淋症的古称。《 素问 . 奇病 论》：“有癃者，一日数十溲。”《素问. 骨空 论》：“ 督脉 为病，癃，痔， 遗溺 。”《 三因极一病证方论 . 淋闭 叙论》：“淋，古谓之癃。”详见淋条。 ②指 小便不利 ，属 癃闭 之轻者。《 类证治裁 . 闭癃 遗溺》：“闭者 小便不通 ，癃者小便不利。”详见癃闭条。 ③罢癃病。见《史记.平原君...
(1)21三体型：染色体组的核型为47XX(或XY)十21，占90～95%。患儿染色体总数为47个，是由于多了一个小的端着丝点染色体(属于第21对)，这种现象称为三体性，因为有一对染色体变成了三个。母亲年龄大于35岁时发生机率明显增高(约为群体发病率的125倍)，双亲的染色体并无异常，也无家族史，所以认为是母亲的配子(卵子)发生染色体不分离的结果。约1/5病...
染色体检查 (1)21三体型：染色体组的核型为47XX(或XY)十21，占90～95%。患儿染色体总数为47个，是由于多了一个小的端着丝点染色体(属于第21对)，这种现象称为三体性，因为有一对染色体变成了三个。母亲年龄大于35岁时发生机率明显增高(约为群体发病率的125倍)，双亲的染色体并无异常，也无家族史，所以认为是母亲的配子(卵子)发生染色体不分离的结果...
病名。一作xx。 ①淋症的古称。《素问·奇病论》：“有癃者，一日数十溲。”《素问·骨空论》：“督脉为病，癃， 痔 ，遗溺。”《 三因极一病证方论 ·淋闭叙论》：“淋，古谓之癃。”详见淋条。 ②指 小便 不利，属 癃闭 之轻者。《 类证治裁 ·闭癃遗溺》：“闭者小便不通，癃者小便不利。”详见癃闭条。 ③罢癃病。见《史记·平原君列传》。罢，音义同疲；罢癃指慢性、...
...表现可以诊断。 鉴别 根据临床表现，可发现发育迟缓，但需与 性腺发育不良 相鉴别。 1.末梢血染色体核型检查 发育迟缓者，性染色体正常（46xx）。性腺发育不良者，可为45xO及其嵌合型、46xi、46xxr或为46xy。 2.血激素测定 卵巢发育不良者，LH、FSH升高，E2低，发育迟缓者LH、FSH及E2均低，但在随诊中有变化。 3.病理性发育迟缓者 有...
...．．到 “＋”和“－”号当其放在相应的符号之前，表示增加或丢失了整条染色体；当其放在相应符号之后，则表示染色体长度的增加或减少。例如：47，XX，＋21为一个女性先于愚型的核型，有一条额外的21号染色体；46，XY，5p-表示一个号染色体短臂长度减少的男性核型。 结构异常染色体的核型描述可用简明或详尽描述系统来表示，前者指出了异常核型，并可推论出异常染色体的...
...．．到 “＋”和“－”号当其放在相应的符号之前，表示增加或丢失了整条染色体；当其放在相应符号之后，则表示染色体长度的增加或减少。例如：47，XX，＋21为一个女性先于愚型的核型，有一条额外的21号染色体；46，XY，5p-表示一个5号染色体短臂长度减少的男性核型。 结构异常染色体的核型描述可用简明或详尽描述系统来表示，前者指出了异常核型，并可推论出异常染色体...
...质检查：用口腔黏膜上皮或阴道黏膜上皮、皮肤或白细胞，经特殊染色后检查性染色质的阳性率。本病为女性，其阳性率应高于10%。④性染色体检查：应为XX。必要时可做肾上腺影像学检查，除外肾上腺皮质肿瘤。 2.真两性畸形 真两性畸形的生殖腺既有睾丸又有卵巢，或为卵睾。故外生殖器可表现出两种性别同时存在的外观，也可呈典型的尿道下裂外观。其性染色质可为阳性，也可为阴性;性...
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