...根据本院医疗和科研需要，按照《基本用药目录》采购药品，搞好供应。（二）及时准确地调配处方，按临床需要制备剂及加工炮炙中药材。（三）加强药品质量管理，建立健全药品监督和检验制度，以保证临床用药安全有效。（四）做好用药咨询，结合临床搞好合理用药...
...国家食品药品监督管理局、科技部、卫生部、中医药局等16部门联合发布《中医药创新发展规划纲要（2006-2020年）》。 据药监局副局长吴浈介绍，2006年全年共收到药品不良反应病例报告36.9万份，其中中药不良反应病例报告占14%至15%。 他说，近年来，...
...以来，有人预言其配套基本药物目录里面将会有一半品种是中成药、中药。而入选基本药物目录的药品将来要在基层机构全部配备使用，大医院也要作为首选，基本药物目录里的药品将得到广泛使用，而且在医保报销比例上明显高于其他药品。 “中药将得到更加广泛的...
...市场中引进小包装药品，是防止浪费的有效途径。流向市场危害不浅不少人认为，药品过期只是疗效会减弱，多吃一点儿就行了。其实不然。据医药业人士介绍，我国《药典》规定，药品一旦过了有效期，药品就成为劣药，不仅意味着失效，有些还可能发生霉变，若大剂量...
...不良反应监测中心和全军药品不良反应监测中心等。有些不属卫生行政部门管辖的医疗预防保健机构如煤矿系统的医院、计划生育系统的技术服务、指导单位等也已成立了本部门、本系统的药品不良反应监测机构，这些机构都要贯彻《药品不良反应监测管理办法》的规定，接受...
...根据本院医疗和科研需要，按照《基本用药目录》采购药品，搞好供应。（二）及时准确地调配处方，按临床需要制备剂及加工炮炙中药材。（三）加强药品质量管理，建立健全药品监督和检验制度，以保证临床用药安全有效。（四）做好用药咨询，结合临床搞好合理用药...
...第一条 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条 医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理...
...核对制度，严禁弄虚作假；严格掌握出院标准，严禁“挂名住院”、“分解住院”，套取定额；严禁以超医保住院定额为理由安排不符合出院标准的病人出院。 《通知》规定，各定点医院要严格执行医保三目录（基本用药、基本诊疗项目、基本服务设施），切实降低医疗...
...（一九八七年十月二十八日卫生部发布）一、根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，为进一步加强中药保健药品■［此处缺少一些内容］■六、中药保健药品申报资料参照新药（中药）三类有关项目要注。考虑到此类药品有长期服用的特点，应强调注意安全性...
...数疗程的产品，以达到所谓“疗效”。 一些不法人员以非药品冒充药品销售，不仅延误患者及时接受正规治疗的时间，加重其经济负担和健康损害，而且严重扰乱了药品市场秩序。对此类行为，按照《药品管理法》第四十八条第二款第二项的规定，应按假药论处。笔者...
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