...DNA复制的研究最初是在原核生物中进行的，有些原核生物的DNA复制已经搞得很清楚。真核生物比原核生物复杂得多，但DNA复制的基本过程还是相似的。在这里我们主要讨论一些重要的区别。图16－16 端粒酶催化端区TG链的合成1.与原核生物不同，...
...从生物组织细胞提取出全部DNA，用物理方法（超声波、搅拌剪力等）或酶法（限制性核酸内切酶的不完全酶解）将DNA降解成预期大小的片段，然后将这些片段与适当的载体（常用噬菌体、粘粒或YAC载体）连接，转入受体细菌或细胞，这样每一个细胞接受了...
...处理。对从整体上表现中药复杂体系所含化学成分的变化情况，指纹图谱的相似度评价起着非常关键的作用。根据文献报道，相似度的评价方法主要有峰重叠率法(Nei系数法)、相关系数法、距离系数法、向量夹角余弦法和峰重叠率与共有峰强度结合法(改进的Nei...
...只有纯化繁殖才有意义。纯的无性繁殖系统称为克隆。纯化繁殖DNA就称为DNA克隆或分子克隆，基因的纯化繁殖就称为基因克隆。所以DNA重组和分子克隆是与基因工程密切不可分的，是基因工程技术的核心和主要组成部分。重组DNA、分子克隆甚至成了基因...
...的原料、配方和工艺作严格控制，使成品指纹图与标准指纹图谱一致。法国和德国的植物药制剂以"标准浸膏"投料，减少了以植物药为直接原料带来的不稳定性，然后严格控制生产工艺的各过程，保证成药指纹图谱的稳定性。美国FDA也开始接受指纹图谱，在申报...
...赖氨酸残基经HDACs的脱乙酰作用导致染色质压缩和基因的失活。 与组蛋白赖氨酸乙酰化不同，组蛋白赖氨酸甲基化既可以导致激活，也可以导致抑制，取决于它所位于的残基情况。这样的话，组蛋白尾残基的特殊改变可以用作转录活性或失活的染色质的“标记物”...
...可分为两个阶段：①早期出现碱基快速可逆性羟甲基化；②数天后碱基对间核酸与蛋白间缓慢地形成亚甲基交联。DNA提取过程中的蛋白酶K消化，酚/氯仿抽提和纯化等步骤，可以消除由于固定所造成的DNA某些理化性质改变。bramwell等（1988）发现...
...外源DNA片段末端的性质，以及质粒载体和外源DNA上限制酶切位点的性质决定了质粒或噬菌体与外源DNA连接反应的不同策略。（一）外源DNA带有非互补突出端的片段用两种不同的限制酶分别消化质粒等载体和外源DNA，可以产生带非互补突出端的片段，...
...在以3′→5′方向的母链为模板时，复制合成出一条5′→3′方向的前导链(leadingstrand)，前导链的前进方向与复制叉打开方向是一致的，因此前导链的合成是连续进行的，而另一条母链DNA是5′→3′方向，它作为模板时，复制合成许多条5...
...经历更长期和更艰苦的努力。但DNA重组技术促进了分子生物学迅速发展，给人类探索自身生命的奥秘展示了光明的前景。生命关键的基础在于蛋白质与蛋白质、蛋白质与核酸相的相互作用，生物大分子的结构与功能的联系正是生命“活”的本质所在。凭借基因工程人们...
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