【药理作用】 N 1 胆碱受体阻断药（N 1 -cholinoceptor blocking drugs）能选择性地与神经节细胞的N 1 胆碱受体结合，竞争性地阻ACh与受体结合，使ACh 不能引起节细胞的除极化，从而阻断了神经冲动在神经节中的传递，故也称神经节阻断药（ganglion blocking drugs）。 神经节阻断药对交感神经节和副交感神经节...
westport, (路透社医学新闻)研究人员在9月的美国皮肤病学会杂志上报道，用于阻断il-2受体(cd25)中高亲和力亚基的人源性抗体daclizumab，在一些患者的治疗中可能发挥作用。 因为il-2可刺激t细胞生长，洛克菲勒大学的 james g. krueger博士与同事们推想阻断il-2受体可能在治疗自身免疫性疾病起作用。为了证实该观点，他们研究...
人工合成的H 1 受体阻断药多具有乙基胺的共同结构， Ar 1 和Ar 2 可为苯环或杂环，X可为氮、氧或碳，并与主核相联。乙基胺与组胺的侧链相似，对H 1 受体有较大亲和力，但无内在活性，故能竞争性阻断之。 【药理作用】 1．抗外周组胺H 1 受体效应 H 1 受体被激动后即能通过G蛋白而激活磷脂酶C，产生三磷酸肌醇（IP 3 ）与二酰基甘油（DG），使细...
胆碱受体阻断药可阻断中枢胆碱受体，减弱纹状体中乙酰胆碱的作用。本类药物曾是沿用已久的抗 帕金森病 药，但自使用左旋多巴以来，它们已退居次要地位，其疗效不如左旋多巴。现适用于①轻症患者；②不能耐受左旋多巴或禁用左旋多巴的患者；③与左旋多巴合用，可使50%患者症状得到进一步改善；④治疗抗精神病药引起的帕金森综合征有效。传统胆碱受体阻断药阿托品、东 莨菪 碱抗帕金...
...物碱作为 莨菪 碱计算应为0.33%。口服，0.3～1.0ml/次，极量：口服：1.5ml/次,4.5ml/日。一般用前加水配成含6%酊剂的药水，10ml/次，3次/日。 颠茄片 （tab.belladonna）每片含 颠茄浸膏 10mg(颠茄浸膏的主要成分是莨菪碱，所含生物碱按莨菪碱计算应为1%）。口服1～2片/次，3次/日。 氢溴酸 山莨菪 碱（anis...
肾上腺素异戊脂 ( 五官科用药 ) 名称(英) Dipivefrin 别名 地匹福林;肾上腺素异戊脂 适应症 主要适用于控制慢性 开角型青光眼 的 眼内压 ，常使用于其他药物疗效不佳的病人。由于刺激性较小，对 肾上腺素 不能耐受的病人，多能耐受本品。 用量用法 ０．１％滴眼剂，每次１滴，每１２小时滴１次。 ０．１％滴眼剂１日２次滴眼，与２％肾上腺素１日２次滴...
药物名称： 肾上腺素滴眼剂 药物别名： 英文名称： 说 明： 肾上腺素 1g， 酒石酸 0.8g， 焦亚硫酸钠 1g， 氯化钠 0.8g， 三氯叔丁醇 0.5g， 蒸馏水 加至1000ml。 功用作用： 有降低眼内压的作用，用于单纯性 青光眼 。 用法用量： 滴眼，次数按需要而定。 注意事项： 糖尿病 、 心脏病 、甲亢及 血压 过高患者禁用。
以含有甲硫乙胍的侧链代替H 1 受体阻断药的乙基胺链，获得有选择作用的H 2 受体阻断药，它拮抗组胺引起的胃酸分泌，对H 1 受体无作用。H 2 受体阻断药是治疗 消化性溃疡 很有价值的新药。当前临床应用的有西米替丁（cimetidine）、雷尼替丁（ranitidine）、法莫替丁（famotidine）和尼扎替丁（nizatidine）。 常用H 2 受...
...浓度较高， 脑脊液 中也有较高浓度。肥大细胞颗粒中的组胺常与蛋白质结合，物理或化学等刺激能使肥大细胞脱颗粒，导致组胺释放。组胺与靶细胞上特异受体结合，产生生物效应；如小动脉、小静脉和毛细血管舒张，引起 血压下降 甚至 休克 ；增加心率和心肌收缩力，抑制房室传导；兴奋平滑肌，引起 支气管痉挛 ，胃肠绞痛；刺激胃壁细胞，引起胃酸分泌。组胺受体有H 1 、H 2 ...
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