人工合成的H 1 受体 阻断药多具有乙基胺的共同结构， Ar 1 和Ar 2 可为苯环或杂环，X可为氮、氧或碳，并与主核相联。乙基胺与 组胺 的 侧链 相似，对H 1 受体有较大亲和力，但无 内在活性 ，故能竞争性阻断之。 【药理作用】 1．抗外周组胺H 1 受体效应 H 1 受体被激动后即能通过G 蛋白 而激活 磷脂酶 C，产生 三磷酸肌醇 （IP 3 ）...
...，血清该酶的水平可升高。 α1-AT与弹性蛋白酶形成1∶1的牢固的 复合体 ，以后在 血液循环 中被分解。这种复合体可与肝细胞的血清蛋白酶 受体 结合，从而刺激肝细胞产生α1-AT。在正常情况下，α1-AT可控制90%以上的血清弹性蛋白酶的活性。α1-AT 分子 上的 唾液酸 (N-乙酰 神经氨酸 )对其 生物 活性非常重要，祛除唾液酸的 残基 α1-AT即...
重组人干扰素α2b栓 （Recombinanthuman Interferon α2b Suppository），商品名 安达芬 。适用于治疗 病毒感染 引起（或同时存在）的 宫颈糜烂 。 本药品被归类到 霉菌性阴道炎 等药品分类。 重组人干扰素α2b栓的副作用（不良反应） 用药后可能出现轻微的 下腹坠胀 、 腰酸 、阴道有刺痛或烧灼感、一过性 低热 、 白...
... 中也有较高浓度。肥大细胞颗粒中的组胺常与 蛋白质 结合， 物理 或 化学 等刺激能使肥大细胞脱颗粒，导致组胺释放。组胺与 靶细胞 上特异 受体 结合，产生 生物 效应；如 小动脉 、 小静脉 和 毛细血管 舒张 ，引起 血压 下降甚至 休克 ；增加心率和 心肌 收缩力，抑制房室传导；兴奋 平滑肌 ，引起 支气管痉挛 ，胃肠 绞痛 ；刺激胃壁 细胞 ，引起胃...
以含有甲硫乙胍的 侧链 代替H 1 受体 阻断药的乙基胺链，获得有选择作用的H 2 受体阻断药，它 拮抗 组胺 引起的胃酸分泌，对H 1 受体无作用。H 2 受体阻断药是治疗 消化性溃疡 很有价值的新药。当前临床应用的有 西米替丁 （cimetidine）、 雷尼替丁 （ranitidine）、 法莫替丁 （famotidine）和 尼扎替丁 （nizati...
...用水 。 重组人干扰素α2a注射液药理作用 药理： 重组人干扰素 α2a具有 广谱 抗病毒、抗肿瘤及 免疫调节 功能。 干扰素 与 细胞表面受体 结合，诱导 细胞 产生多种抗病毒 蛋白 ， 抑制病毒 在细胞内繁殖，提高免疫功能包括增强 巨噬细胞 的吞噬功能，增强 淋巴细胞 对 靶细胞 的 细胞毒性 和天然杀伤性细胞的功能。 毒理：急性毒性试验：最大剂量 静脉...
...用水 。 重组人干扰素α2a注射液药理作用 药理： 重组人干扰素 α2a具有 广谱 抗病毒、抗肿瘤及 免疫调节 功能。 干扰素 与 细胞表面受体 结合，诱导 细胞 产生多种抗病毒 蛋白 ， 抑制病毒 在细胞内繁殖，提高免疫功能包括增强 巨噬细胞 的吞噬功能，增强 淋巴细胞 对 靶细胞 的 细胞毒性 和天然杀伤性细胞的功能。 毒理：急性毒性试验：最大剂量 静脉...
...用水 。 重组人干扰素α2a注射液药理作用 药理： 重组人干扰素 α2a具有 广谱 抗病毒、抗肿瘤及 免疫调节 功能。 干扰素 与 细胞表面受体 结合，诱导 细胞 产生多种抗病毒 蛋白 ， 抑制病毒 在细胞内繁殖，提高免疫功能包括增强 巨噬细胞 的吞噬功能，增强 淋巴细胞 对 靶细胞 的 细胞毒性 和天然杀伤性细胞的功能。 毒理：急性毒性试验：最大剂量 静脉...
...α2a。 注射用重组人干扰素α2a药理作用 药理： 重组人干扰素 α2a具有 广谱 抗病毒、抗肿瘤及 免疫调节 功能。 干扰素 与 细胞表面受体 结合，诱导 细胞 产生多种抗病毒 蛋白 ， 抑制病毒 在细胞内繁殖，提高免疫功能包括增强 巨噬细胞 的吞噬功能，增强 淋巴细胞 对 靶细胞 的 细胞毒性 和天然杀伤性细胞的功能。毒理：急性毒性试验：最大剂量 静脉 ...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: N1胆碱受体阻断药－神经节阻断药 N2胆碱受体阻断药—骨骼肌松弛药 除极化型肌松药 琥珀胆碱 非除极化型肌松药 筒箭毒碱 加拉碘铵 泮库溴铵类 胆碱受体阻断药（Ⅱ）－N胆碱受体阻断药制剂及用法
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