...频率。 超过一半icds植入病人同时需要接受抗治疗，第一作者、多伦多圣麦克尔医院的多利安(pauldorian)在美国心脏协会2004科学会议上指出，现有的抗心律失常药有显著副作用，都没得到fda的批准。 在shield研究中，来自9个国家...
...◆ 2007年3月5日,美国食品与药品监督管理局(FDA)批准了立普妥针对心脏病患者的5种新适应证: ● 降低非致死性心肌梗死风险; ● 降低致死性和非致死性脑卒中风险; ● 降低进行血运重建术风险; ● 降低因充血性心力衰竭而住院的风险...
...2007年8月28日，欧盟批准瑞士最大的制药企业诺华公司（NYSE: NVS）的Rasilez上市，单独使用或与其他药物伍用治疗高血压。该药在27个欧盟国家和冰岛以及挪威同时上市。诺华为上市Rasilez进行了44个III期临床研究，共...
...面对牙医手中的牙钻而不感到紧张害怕的病人恐怕很少。最近，美国牙科专家发明了一种激光治疗技术，有希望取代可怕的牙钻，成为无痛、高效的牙病治疗新方法。 目前治疗牙神经发炎、坏死的常用方法是用专用牙钻在牙齿上开洞，清除内部的神经，再用专用药物...
...使现存的发囊不再萎缩，使萎缩的发囊复原并长出新的头发，从而阻止了进一步脱发，使头发数目逐渐增加。 保法止是经美国食品与药品监督管理局(fda)批准上市的唯一一个治疗男性脱发的口服片剂，自1997年底起，保法止已在美国、欧洲和亚太地区等53个...
...前不久，美国食品药品管理局(FDA)宣布批准两个治疗湿疹的外用药——吡美莫司乳膏（商品名：Elidel，由诺华公司生产）和他克莫司软膏（商品名：Protopic，由Astellas公司生产）的更新说明书，更新说明书上加入一个关于潜在癌症...
...世界卫生组织批准进一步研发病毒，以开发更有效疫苗的同时，也严控其沦为更具杀伤力的生物武器。 据bbc报道，总部设在瑞士日内瓦的世卫组织开会接纳成员继续研发天花病毒的建议，研制更有效疫苗及相关抗病毒的治疗。不过，为避免病毒落入不法用途，规定...
...日前，美国食品药品管理局（FDA）批准第一种基于DNA技术，用于帮助检测囊性纤维症的血液测试盒。该测试盒将被用于帮助诊断儿童中的囊性纤维症，并用于鉴别携带基因变异的成年人。FDA有关专家称：“该测试盒代表了遗传技术学方面的一个重大进展，...
...。 未来趋势 自2005年来，acip已经添加了关于儿童免疫接种计划的4条最终及4条临时推荐标准;多种疫苗产品获得了fda的批准;据市场分析公司frost & sullivan称目前至少有14种疫苗产品正处于iii期临床阶段或是正在接受...
...用于除皱的Botox又有了新用途。 美国食品和药物管理局（ＦＤＡ）２０日批准可在腋窝注射这种低量肉毒杆菌制品用来止汗。 原发性腋下多汗症患者，腋下产生的汗量是常人的４、５倍，治疗方法包括强效止汗剂、预防刺激汗腺药物，甚至割除汗腺手术。...
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