正常B 细胞 及B淋巴瘤 细胞系 均表达MHC-Ⅱ 类抗原 ，也属于 抗原呈递细胞 。与B细胞抗原呈递功能相关的膜 分子 是SmIg，后者与 抗原 具有高亲和力，从而可以高度特异性地浓缩非已抗原，并以与MHC-Ⅱ 类分子 结合成 复合体 的形式将 抗原呈递 给TH。故尤其对低度的抗原，B细胞是一类有效的APC。
已发现对多种简单的TD抗原的应答能力是由MHC的基因决定的。例如H-2b单体型（haplotype）小鼠对合成多肽抗原（T，G）-A-L反应很好，而H-2k小鼠则反应很差，产生抗体很少。H-2b单体型小鼠（具有特殊H-2基因）对（T，G）-A-L抗原是高应答小鼠，因为它们具有适宜Ir基因。对另一种合成抗原（G，G）-A-L，是用组氨酸（H）代替了酪氨酸（T）...
...HLA的A、B、C、E、F、G、H、K和L等基因编码；但因后几类基因的性质和作用尚不清楚，所以目前所称的类分子主要指HLA-A、B、C位点的抗原。 Ⅰ类分子是由非共价键连接的两条肽链组成的糖蛋白；其中一条称为重链或α链，另一条为轻链或称为β2微球蛋白（β2m）。α链的分子量为44kD，结构呈多态性；其羧基端穿过细胞膜，伸入胞浆之中，氨基端则游离于细胞膜外（图...
（一）Ⅱ类分子的结构 人类 的MHCⅡ类分子由HLA复合体中的D区基因编码，已经明确的Ⅱ类分子包括HLA-DR、DP和DQ抗原。Ⅱ类分子亦是由非共价连接的两条多肽链组成，分别称为α链和β链；与Ⅰ类分子不同的是，两条链均由HLA基因编码。α链的分子量约34kD，β链约29kD；两条肽链均嵌入细胞膜，伸入胞质之中；其膜外区各有两个Ig样的功能区（图6-3），分别...
T细胞识别外来抗原时，需要运用自身MHC抗原分子，这种能力是T细胞在胸腺中通过与胸腺上皮细胞的接触而获得的。来自（H-2 k x H-2 b ）F1小鼠的T细胞能够识别KLH与H-2 k 或H-2 b 单体型抗原提呈细胞表面MHC抗原结合的复合物。如果来自（H-2 k XH-2 b ）F1小 鼠骨 髓细胞移植到切除自身胸腺（H-2 bxk F1）移植有H-2...
根据 抗原性 物质与机体的 亲缘关系 可分为“自己”（self）与“非已”（non-self） 抗原 。即与机体 种系发生 关系愈远，其遗传性差异越大，其 免疫原性 也愈强。 （一）“自己”抗原 正常自身组织成分及体液组分处于 免疫耐受 状态，不能激发 免疫应答 ，但如打破 自身耐受 ，则可引起自身免疫应答；另一些自身组织成分虽具有免疫原性，但在正常情况下，...
《临床研究杂志》上的一篇研究指出：动物模型发现，通过基因治疗可诱导II类主要组织相容性复合物（MHC II）匹配的供体和受体出现免疫耐受，延长移植物在受体内的存活。 波士顿麻省总医院的Christian LeGuern博士与其同事将与移植物DR或DQ位点匹配的II类MHC cDNA转导入小型猪的骨髓细胞，对照组骨髓细胞用与自身相合的II类MHC cDNA转导...
用化学合成法或 基因重组 法制备含有已知 化学 结构 决定簇 的 抗原 ，称之为人工抗原。它可包括人工结合抗原、人工合成抗原和基因重组抗原。无论对 免疫学 理论研究和 分子 疫苗 的制备都具有重要意义。 （一）人工结合抗原 将无 免疫原性 的简单化学基团与 蛋白质 载体 偶联 ，或将无免疫原性的有机分子如 二硝基苯 （DNP）或三硝基苯（TNP）与蛋白质载体...
乙肝病毒e抗原 （HBeAg），是乙肝病毒在肝细胞内复制期间，从肝细胞内释放到血液内的一种病毒 蛋白质 ，HBeAg阳性，表示病毒复制活跃，血清内HBV DNA量大，传染性强。如果HBeAg阳性，HBsAg、HBV DNA一定阳性。但如果HBsAg或HBV DNA阳性，HBeAg却不一定是阳性。 乙肝病毒（e抗原） e抗原的功能 HBeAg不是 乙肝病毒 组...
乙肝病毒e抗原 （HBeAg），是乙肝病毒在肝细胞内复制期间，从肝细胞内释放到血液内的一种病毒 蛋白质 ，HBeAg阳性，表示病毒复制活跃，血清内HBV DNA量大，传染性强。如果HBeAg阳性，HBsAg、HBV DNA一定阳性。但如果HBsAg或HBV DNA阳性，HBeAg却不一定是阳性。 乙肝病毒（e抗原） e抗原的功能 HBeAg不是 乙肝病毒 组...
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