Α受体阻断药 分类 分类“Α受体阻断药”的页面 此分类包含下列10个页面，共有10个页面。 妥 妥拉苏林 甲 甲磺酸酚妥拉明 甲磺酸酚妥拉明分散片 盐 盐酸哌唑嗪 盐 续 盐酸坦素罗辛胶囊 盐酸甲氧明 盐酸酚苄明 莫 莫西赛利 酚 酚妥拉明 酚苄明
Β受体阻断药 分类 分类“Β受体阻断药”的页面 此分类包含下列14个页面，共有14个页面。 倍 倍他洛尔 吲 吲哚洛尔 噻 噻吗洛尔 左 左布诺洛尔 普 普萘洛尔 比 比索洛尔 盐 盐酸普萘洛尔 盐酸艾司洛尔 索 索他洛尔 美 美托洛尔 美 续 美替洛尔 艾 艾司洛尔 酒 酒石酸美托洛尔 阿 阿替洛尔
英国Usmain等报告,治疗哮喘时,β2受体激动剂气雾剂的颗粒大小可影响药物在气道沉积的范围和定位。吸入药物颗粒沉积在气道近端更有利于支气管平滑肌舒张。较大的药物颗粒可提高吸入治疗的效果。[Am J Respir Crit Care Med 2005, 172(12):1497] 该项随机、双盲、安慰剂对照研究纳入12例轻、中度哮喘患者,试验组患者以低流速(...
以含有甲硫乙胍的侧链代替H 1 受体阻断药的乙基胺链，获得有选择作用的H 2 受体阻断药，它拮抗组胺引起的胃酸分泌，对H 1 受体无作用。H 2 受体阻断药是治疗 消化性溃疡 很有价值的新药。当前临床应用的有西米替丁（cimetidine）、雷尼替丁（ranitidine）、法莫替丁（famotidine）和尼扎替丁（nizatidine）。 常用H 2 受...
肾上腺素受体阻断药 分类 分类“肾上腺素受体阻断药”的页面 此分类包含下列2个页面，共有2个页面。 甲 甲磺酸酚妥拉明分散片 盐 盐酸坦素罗辛胶囊
人工合成的H 1 受体 阻断药多具有乙基胺的共同结构， Ar 1 和Ar 2 可为苯环或杂环，X可为氮、氧或碳，并与主核相联。乙基胺与 组胺 的 侧链 相似，对H 1 受体有较大亲和力，但无 内在活性 ，故能竞争性阻断之。 【药理作用】 1．抗外周组胺H 1 受体效应 H 1 受体被激动后即能通过G 蛋白 而激活 磷脂酶 C，产生 三磷酸肌醇 （IP 3 ）...
胆碱 [HOCH2CH2N(CH3)3]OH是一种强有机碱,是 卵磷脂 的组成成分,也存在于 神经鞘 磷 脂之中,是机体可变甲基的一个来源而作用于合成甲基的产物,同时又是 乙酰胆碱 的 前体 .人体也能合成胆碱,所以不易造成缺乏病. 物理性质 胆碱是季胺碱，为无色结晶，吸湿性很强；易溶于水和 乙醇 ，不溶于 氯仿 、 乙醚 等非极性溶剂。 化学 结构和性质 ...
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