...医疗产品。FDA同时也认识到通过与企业界、学术界、患者群体与健康相关的组织和其他联邦机构广泛开展特殊的关键路径研究所带来的机遇。2006年3月，FDA又发布了名为“关键路径机遇清单”的后续报告，在其中介绍了76个具体的对新医疗产品研发有重要...
...新浪健康讯：人们普遍认为，考虑到胎儿的健康发育，妇女在怀孕之前、期间和之后都最好不要喝酒。但是最新的研究报告却显示，怀孕期间偶尔喝酒对胎儿有害的说法并没有明显的证据。 由牛津大学做出研究报告发表在《流行病学和社区健康杂志》，报告称没有证据...
...前不久，美国食品药品管理局(FDA)宣布批准两个治疗湿疹的外用药——吡美莫司乳膏（商品名：Elidel，由诺华公司生产）和他克莫司软膏（商品名：Protopic，由Astellas公司生产）的更新说明书，更新说明书上加入一个关于潜在癌症...
... FDA表示，他们已完成了对7个抗抑郁药品报告的初步审查。这7个药品是：Citalopram(西酞普兰)、Fluoxetine、Mirtazapine(米尔塔扎平)、Nefazodone(萘法唑酮)、Paroxetine(帕罗西丁)、...
...，但在人体尚无直接的证据。滥用解热镇痛药尤其是含非那西丁的药物可增加肾孟癌危险性。利尿剂也可能是促进肾癌发生的因素。通过动物实验得出红藤草又名“千根”, 可能诱发肾癌的结论 , 韩国食品医药安全厅已要求国内企业停止生产红藤草食品添加剂。 (...
...但在人体尚无直接的证据。滥用解热镇痛药尤其是含非那西丁的药物可增加肾孟癌危险性。利尿剂也可能是促进肾癌发生的因素。通过动物实验得出红藤草又名“千根”, 可能诱发肾癌的结论 , 韩国食品医药安全厅已要求国内企业停止生产红藤草食品添加剂。 (七...
...强约7.5倍，亦无抗雄激素作用。该药能通过胎盘，动物实验未发现有致畸及致突变作用。对人类是否有致畸影响，尚无明确的研究报道。 奥美拉唑。FDA将其划分为C类。该药可特异地作用于胃黏膜壁细胞，抑制H＋－K＋－ATP酶从而抑制H＋分泌，对各种...
...戒烟者任何情绪或行为的变化。 据悉，美国FDA去年11月起调查一系列与这种戒烟药相关的情绪抑郁、焦虑、自杀倾向或其他非正常行为病例。其中，有37人自杀，超过400人有自杀倾向。涉及人员全部服用过“Chantix”。 记者昨晚联系了辉瑞企业...
...医疗纠纷民事诉讼证据，是指诉讼过程中用以证明待证事实和主张的信息资料。按照《民事诉讼法》的规定，证据有七种，分别是：书证、物证、视听资料、证人证言、当事人陈述、鉴定结论与勘验笔录等。 书证是指以文字、符号、图画等所表达的思想内容来证明案件...
...世界卫生组织的国际癌症研究机构（IARC）1995年确定，苏丹红属第三类致癌物质（即没有直接证据表明对人有致癌作用的物质），它能够使老鼠和兔子患癌症，但还没有直接证据表明对人有致癌作用。 这位负责人表示，由于苏丹红诱发动物肿瘤的剂量远远...
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