FDA妊娠药物分级_【中医宝典】

...FDA(美国食品与药物管理局---全球药物审查最严格的机构之一)根据药物对动物和人类所具有不同程度的致畸危险,将妊娠药物分五级:A、B、C、D、X级,供临床选择孕期安全用药参考。 A 类: 在妇女的对照研究中,未发现药物对妊娠初期,中期和...

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吃米带点有利于健康_【中医宝典】

...糖尿病以及便秘、痔疮等病直接或间接的病因。所以,“吃米带点,有利于健康”的说法是有道理的。但要注意: 1、不要迷信精白米面,选购标准米、标准粉,符合人体健康需要。 2、餐桌上的主食也应粗细搭配,品种多样,喜食精白米面的家庭不妨添点粗粮和杂粮...

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FDA和施贵宝警告医生关注乙肝治疗药物潜在风险_【中医宝典】

...据国外媒体报道,美国健康管理部门日前警告医生关注施贵宝公司乙肝治疗药物在HBV/HIV合并感染的病人中应用,导致对HIV病毒耐药的风险。  美国食品药品监督管理局(FDA)日前在乙肝治疗药物博路定(通用名恩替卡韦)的说明书上增加了黑框警示...

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FDA批准中国产青蒿琥酯治疗重症疟疾_【中医宝典】

...据美国疾病控制和预防中心日前在其官方网站上宣布,该中心已经获得美国FDA的批准,可在紧急情况下用上海复星医药旗下的桂林南药生产的静脉注射青蒿琥酯片+盐酸阿莫地喹片联合用药通过预认证,取得了WHO抗疟联合用药迄今唯一的中国供应商资格,成为...

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_【中药材大全】中药大全

...目录 《中华本草》粟 ? 相关中药 ▲ 返回目录《中华本草》:粟 【拼音名】Sù Kān?? 【来源】药材基源:为禾本科植物粱或粟的种皮。拉丁植物动物矿物名:1.Setaria italica (L.) Beauv. [Panicum...

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Novartis、FDA修正Imatinib标签以反映心脏毒性风险_【中医宝典】

...October 19, 2006 -- Novartis和美国食品及药物管理局(FDA)发一封信给健康照护专业人士,信中提到白血病药物imatinib (Gleevec, Glivec) 的严重郁血性心脏衰竭和左心室功能不全之风险,并将之...

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FDA药物不良反应报告数量急剧增加——从1998年启动新的报告系统以来,不良反应数量增加3倍_【中医宝典】

...中国医药报讯 据《洛杉矶时报》日前报道,自从1998年美国食品药品管理局(FDA)启动便捷报告显著不良反应的系统以来,由处方药引起的严重不良反应事件的报告数量几乎增加了3倍。据内科档案馆的报道,报告的副作用中87.1%的来自于20%的药品...

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杵头细_《本草易读》_中医本草书籍_【岐黄之术】

...粟秫之也。气膈噎塞,刮取含之,亦可煎呷之,亦可蜜丸含咽。(验方第一。)咽中如有物,吞吐不利,杵头、台参、莲肉煎服。(第二。)...

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FDA安全警告:盐酸雷洛昔芬(Evista)增加卒中相关死亡风险_【中医宝典】

...7月17日,食品药品监督管理局(FDA)通过了安全性标识修正:警告盐酸雷洛昔芬片(Evista; Eli Lilly and Co)会增加卒中相关死亡的风险。  在之前,该机构(FDA)警告,使用雷洛昔芬的妇女会增加静脉血栓栓塞(深部静脉...

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FDA发出警告:达菲可能致儿童精神狂乱_【中医宝典】

...美国食品和药品管理局(FDA)官员13日警告说,著名的抗流感药物“达菲”可能会在患者,特别是儿童中引起精神狂乱和幻觉等严重的副作用,甚至造成死亡。 该局因此提议对美国境内的达菲的说明书进行修改,并建议医生和父母们仔细阅读说明书,并对服药后...

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