...抗HIV药品具有某种病毒抗性的患者；另一种是当患者一天两次服用200毫克的利托那韦后，检测显示能在血液中提高其Aptivus水平并降低HIV病毒载量——其幅度超过服用当前可获得的抗HIV药的患者。 Aptivus的包装标识中将包括一个黑框...
...主要用于2型糖尿病治疗的口服过氧化酶增殖剂激活受体-γ（PPAR-γ）激动剂曲格列酮对实验鼠有致癌现象。这一结论是FDA药物评价和研究中心JeriEl-Hage博士最近在FDA官方网站上发布的一项报告中提到的。一项由美国洛克菲勒大学...
...日2次或1次）用药，故可提高患者的依从性。至于相对疗效，现在缺乏对照数据。可建议患者分别试用这两种鼻减充血剂，然后选用一种对自己更有效的复方制剂。 ■FDA发布“窦标签”规则 2005年10月，FDA就有关鼻减充血剂在治疗窦炎中的作用发布了...
...艾力达）的标签上增加警告，提示消费者这些药物可能会引起失明。此后，FDA发布警告称，“伟哥”等壮阳药物可能导致耳聋。 近日，又有英国医学研究人员警告说，服用万艾可可能损伤男性生殖能力。 专家提醒：药品不良反应勿恐慌 记者了解到，上海药品...
...骨细胞活性。双磷酸盐可与骨矿物质牢固结合，并对膦酸酶裂解作用有抵抗，且半衰期长。可将双磷酸盐放在500ml以上生理盐水中静脉滴注，于4h内滴完。各种双磷酸盐的给药途径、用量和降血钙的效果(表2)。 其他抑制骨重吸收的药物还有： (1)氨磷汀...
...mTc－亚甲基二膦酸盐（99mTc－MDP）。剂量为740－1110MBq（20－30mCi）。骨显像分为动态显像和静态显像二种。常规骨显像是指静脉注射骨显像剂后2－3小时全身或局部的静态骨显像，此时未进入骨组织的显像剂大多已从肾脏排泄、血液...
...近日，美国医学协会JAMA杂志刊出了新的研究。研究者根据多临床研究所收集的试验数据进行Meta分析（荟萃分析），结果显示：两种重组人类促红细胞生成素（EPO）类抗贫血药，安进公司的Aranesp和强生公司的Procrit用于肿瘤病人临床...
...发布公报。 近期，美国FDA和欧EMEA就达菲的处理做出了新的决定： ■美FDA批准13岁以下儿童使用达菲 12月21日，美FDA批准达菲用于与感染病人有密切接触的1~12岁儿童预防季节性流感。这是第一个批准的用于儿童预防A和B型流感的药品...
...，即使有少数症状其程度亦轻微，也不影响正常生活与工作，因而属于安全用药之一。但不可忽视的是，在长期用药后绝不可突然撤药，否则可引起撤药反应。 据美国食品与药品管理局最近发布的一项警告指出，约7％的患者会出现撤药反应，这是长期用帕罗西汀产生...
...开发了能够证实VIGIV产品有效性的SCID小鼠模型。这些模型提供了一条使新VIGIV产品能够获得许可的路径。科研人员正在对动物模型进行细致的改进，此外还在努力开发相似的用于流感、炭疽等的免疫球蛋白产品。 ▲相关链接： FDA的关键路径计划...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
