...并参考国外文献，CLL的诊断标准归纳修订如下。 （1）临床表现： ①可有 疲乏 、体力下降、 消瘦 、 低热 、 贫血 或出血表现。 ②可有淋巴结（包括头颈部、腋窝、腹股沟）、肝、 脾肿大 。 （2）实验室检查： ①外周血白细胞>10×109/L，淋巴细胞比例50%，绝对值>5×109/L，形态以成熟淋巴细胞为主，可见幼稚淋巴细胞和不典型淋巴细胞。上述异常持...
1.遗传性淋巴细胞减少症可伴有遗传性 免疫缺陷 病(见表135-4和第147节)其由于干细胞质量与数量的异常导致淋巴系无效造血.其他病因如Wiskott-Aldrich综合征,可由于T细胞加速破坏而引起.腺苷脱氨酶缺陷和嘌呤核苷酸磷酸化酶缺陷患者以上述同样机制发病. 2.获得性淋巴细胞减少症是一种伴随非继发于遗传性疾病的外周血淋巴细胞丢失的综合征.ADIS是...
急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病，原始细胞在骨髓异常增生和聚集并抑制正常造血，导致 贫血 、 血小板减少 和中性 粒细胞减少 ;原始细胞也可侵及髓外组织，如脑膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴结等，引起相应病变。
外周围血淋巴细胞浆有空泡 是诊断尼曼匹克氏病的其中一个依据 症状 。尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pick disease简称NPD)又称 鞘磷脂 沉积病(sphingomyelin lipidosis)，属先天性 糖脂 代谢性疾病 。其特点是全 单核巨噬细胞 和 神经系统 有大量的含有 神经鞘 磷脂 的泡沫 细胞 。 外周围血淋巴细胞浆有空泡的原因 本病...
Jessner淋巴细胞浸润又名Jessner-Kanof综合征。典型的皮损为面部皮肤出现紫红色或棕红色浸润性斑块。对这一诊断，皮肤学界还存在较多争议。在皮损中查到伯氏疏螺旋体。且四环素治疗有效。
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎 (lymphocytic choriomeningitis)是由淋巴细胞性脉络丛脑膜炎 病毒 引起的 急性传染病 。本病 临床表现 不一，可以是 隐性感染 ，或如 流感 样，以起病急、 发热 、 头痛 、 肌痛 为主要表现。典型表现呈 淋巴细胞 性 脑膜炎 综合征 ，严重者可出现 脑膜脑炎 。本病一般为 自限性 ，预后良好。 淋巴细胞...
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎 (lymphocytic choriomeningitis)是由淋巴细胞性脉络丛脑膜炎 病毒 引起的 急性传染病 。本病 临床表现 不一，可以是 隐性感染 ，或如 流感 样，以起病急、 发热 、 头痛 、 肌痛 为主要表现。典型表现呈 淋巴细胞 性 脑膜炎 综合征 ，严重者可出现 脑膜脑炎 。本病一般为 自限性 ，预后良好。 淋巴细胞...
应服用类固醇,化疗或放疗相关的淋巴细胞减少,在去除药物或病因后常可改善.有效地治疗淋巴细胞减少的基础疾病(如炎症,感染和癌肿)常可使白细胞数增高.。 HIV病患者理想的治疗需要识别和处理那些表现出严重 免疫缺陷 的患者的活动性感染,一期和二期预防以阻止发生新的或复发的条件性感染,和处理原发的 HIV感染 以延缓免疫功能衰退.药物治疗的设计要以最大的临床疗效,...
在淋巴细胞中，除T和B细胞外，还发现一群没有T和B细胞表面标志的淋巴样细胞。一些学者认为它们可能是与T和B细胞并列的第三群淋巴细胞。目前认为它们是来源于其它细胞系，有待深入研究后才能确定其归属。
主要应和其他淋巴细胞增生性疾病鉴别。 1.CLL 两者均以老年人居多，都有 脾大 及外周血淋巴细胞明显增高。主要鉴别点：①CLL大多病情进展缓慢，病程可长达数年，甚至10余年以上，而PLL病情呈进展性，治疗反应差，生存期仅1年左右。②PLL的血白细胞增高幅度远高于CLL，3/4的PLL白细胞>100×109/L。③PLL的淋巴细胞带清晰的核仁，而CLL的淋巴...
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