去甲肾上腺素是由肾上腺髓质，肾上腺神经元及肾上腺外嗜铬体分泌的激素，本试验除可评价肾上腺髓质功能外，亦可判断交感神经的兴奋性。
去甲肾上腺素是由肾上腺髓质，肾上腺神经元及肾上腺外嗜铬体分泌的激素，本试验除可评价肾上腺髓质功能外，亦可判断交感神经的兴奋性。
...于60次是停药的指征。因为抑制窦房结而致 窦性停搏 者少见。 2．相互作用下列药物在与洋地黄合用（有些禁止与洋地黄合用）时应注意。 （1）拟肾上腺素药：如肾上腺素、异丙肾上腺素、 麻黄 碱等。这些药物可以增加心脏自律性，易致心律失常，可以加重洋地黄的毒性反应，在应用洋地黄期间应禁用。 （2）钙制剂：应用洋地黄期间应禁用钙制剂（血钙低时例外）。 （3）利血平：...
肾上腺素受体阻断药（adrenoceptor blocking drugs）能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。对于整体动物，它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。这类药物按对α和β肾上腺素受体选择性的不同，分为α肾上腺素受体阻断药（简称α受体阻断药）和β肾上腺素受体阻断药（β受体阻断药）二大类。
【来源及化学】 去甲肾上腺素（noradrenaline ,NA；norepinephrine,NE）是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质，也可由肾上腺髓质少量分泌。药用的是人工合成品，化学性质不稳定，见光易失效，在中性尤其在碱性溶液中迅速氧化变为粉红色乃至棕色失效。在酸性溶液中较稳定。 【体内过程】 1．皮下注射时，因血管剧烈收缩，吸收很少，且易发生局部...
异丙肾上腺素（isoprenaline）是人工合成品，化学结构是去甲肾上腺素氨基上的一个氢原子被异丙基所取代。是经典的β 1 ， β 2 受体激动剂。 【体内过程】口服易在肠粘膜与硫酸结合而失效，气雾剂吸入给药，吸收较快。舌下含药因能舒张局部血管，少量可从粘膜下的舌下静脉丛迅速吸收。吸收后主要在肝及其它组织中被COMT所代谢。异丙肾上腺素较少被MAO代谢，也...
去甲肾上腺素又名正肾上腺素，属于 儿茶 酚胺类激素。主要由交感神经末梢释放，小部分由肾上腺髓质释放。主要作用于α受体。有强烈的收缩血管作用，特别对皮肤、粘膜和肾血管有强烈收缩作用，使血压升高。但对冠状动脉有微弱扩张作用，对心脏β受体也有兴奋作用，但比肾上腺素要弱。
去甲肾上腺素又名正肾上腺素，属于 儿茶 酚胺类激素。主要由交感神经末梢释放，小部分由肾上腺髓质释放。主要作用于α受体。有强烈的收缩血管作用，特别对皮肤、粘膜和肾血管有强烈收缩作用，使血压升高。但对冠状动脉有微弱扩张作用，对心脏β受体也有兴奋作用，但比肾上腺素要弱。
去甲肾上腺素又名正肾上腺素，属于儿茶酚胺类激素。主要由交感神经末梢释放，小部分由肾上腺髓质释放。主要作用于α受体。有强烈的收缩血管作用，特别对皮肤、粘膜和肾血管有强烈收缩作用，使血压升高。但对冠状动脉有微弱扩张作用，对心脏β受体也有兴奋作用，但比肾上腺素要弱。
去甲肾上腺素又名正肾上腺素，属于儿茶酚胺类激素。主要由交感神经末梢释放，小部分由肾上腺髓质释放。主要作用于α受体。有强烈的收缩血管作用，特别对皮肤、粘膜和肾血管有强烈收缩作用，使血压升高。但对冠状动脉有微弱扩张作用，对心脏β受体也有兴奋作用，但比肾上腺素要弱。
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