...肿瘤如 肺癌 等。肾上腺皮质增生经常分泌肾上腺雄激素增多，而引起女性 闭经 、多毛与男性化表现。 (3)先天性肾上腺皮质增生的男性化：肾上腺P450 C2l-羟化酶缺乏，P450 C11-羟化酶缺乏和3β-HSD缺乏时，肾上腺皮质醇合成障碍与减少，可引起ACTH代偿性分泌增多，导致雄激素分泌过多和肾上腺皮质增生，此时青年女性患者可有不同程度的多毛症与男性化表...
...n公司开发的一种全新反义药物——Newgene正处在临床试验之中。据介绍，此药的目标并非致病蛋白质的基因物质，而是人类肝脏里的一种常见酶——P450，可以解决P450酶分解进入体内药物（首过效应）的难题。国外所进行的Ⅰ、Ⅱ期临床试验已证实，如将该药与常见抗焦虑症药物丁螺旋酮配伍使用，不仅能使后者的用药剂量减少一半，而且可因此减少其毒性、增强疗效。更妙的是，只...
...为0.19～0.48L/kg，与 细胞 外液体积相当。T1/2为0.5～1小时， 慢性肝病 患者为3小时。本品主要在 肝脏 中经 细胞色素 P450 代谢 ，代谢产物主要为硫醚、砜和 羟基 衍生物 。对胃酸的分泌无作用，代谢完全，仅少数以原形 排泄 。约有80%的 代谢物 经肾排出，部分（18%～23%）随粪便排出。有 肠肝循环 过程， 血浆蛋白结合率 高，...
...为0.19～0.48L/kg，与 细胞 外液体积相当。T1/2为0.5～1小时， 慢性肝病 患者为3小时。本品主要在 肝脏 中经 细胞色素 P450 代谢 ，代谢产物主要为硫醚、砜和 羟基 衍生物 。对胃酸的分泌无作用，代谢完全，仅少数以原形 排泄 。约有80%的 代谢物 经肾排出，部分（18%～23%）随粪便排出。有 肠肝循环 过程， 血浆蛋白结合率 高，...
...药物及相关物质的 5%以下。大约73%的放射活性 代谢物 从尿中排出，21%从粪便中排出。 离体研究证实喹硫平的主要 代谢酶 为 细胞色素 P450酶系统的CYP3A4。 喹硫平及其几种代谢产物是细胞色素P450酶1A2，2C9，2C19，2D6和3A4的弱 抑制剂 ，但只在高于300－450毫克/日的人类 有效剂量 的10-50倍的浓度时才出现。 〖 适应...
...体外系 症状 ； （6） 与H2 受体 拮抗剂 （ 西咪替丁 ）合用时，可能会相互增强胃酸分泌的抑制作用，要充分观察，慎重给药； （7） 与P450的3A4酶选择性 抑制剂 （大环内酯类 抗生素 ）合用时，可使本品的 血药浓度 升高，可能导致 不良反应 发生率增加，要充分观察，慎重给药。 （8） 与通过P450的3A4酶 代谢 的药物（ 西沙必利 、 三唑仑...
...和 肝功能 障碍的病人应慎用。与 氟哌啶醇 合用可增加氟哌啶醇的 血药浓度 ，最大血药浓度可增加88%，但清除半衰期不变。本品对 细胞色素 P450-2D6酶有较弱的抑制作用，因此本品与能抑制P450-2D6、P450-3A4二酶的药物同时使用时，应慎用。本品与 丙咪嗪 合用可使 去甲丙咪嗪 的血 药峰浓度 和血药谷浓度增加35%。本品与 中枢神经系统 活性...
...总计约91％。达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。同服二、三价阳离子 抗酸药 可明显减少吸收。不经 细胞色素 P450酶 代谢 。减少了药物间相互作用的可能性。 肾脏 代谢45％， 肝脏 代谢52％，肾功能损害和轻度 肝功能不全 的患者无需调整剂量。 【 不良反应 】常见不良反应为 恶心 、 腹泻 、 眩晕 、 头痛 、 腹痛 ...
...总计约91％。达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。同服二、三价阳离子 抗酸药 可明显减少吸收。不经 细胞色素 P450酶 代谢 。减少了药物间相互作用的可能性。 肾脏 代谢45％， 肝脏 代谢52％，肾功能损害和轻度 肝功能不全 的患者无需调整剂量。 【 不良反应 】常见不良反应为 恶心 、 腹泻 、 眩晕 、 头痛 、 腹痛 ...
...酶代谢，代谢物无生物活性。代谢物和原药均主要由尿液排泄，肾功能正常者的消除半衰期约为8～10小时。本品与其他经肝酶代谢的药物不同，对细胞色素P450酶的亲和力较小。本品为第一个针对心房颤动的口服抗心律失常药，具有较高的逆转为窦性心律的作用。 ■临床评价 一项多中心研究有158例患者参加，随机服用本品8微克/千克（50例），或胺碘酮5毫克/千克（54例），或安...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。