本病应注意与以下疾病鉴别： 1.面偏侧萎缩症 一侧面部进行性萎缩，皮肤、皮下组织及骨质全部受累。 2.局限型 肌营养不良症 如面-肩-肱型，表现为面肌 消瘦 并伴肌力减弱，肌电图提示肌肉受损，皮下脂肪仍然保留。 3.过度消瘦 各种原因引起过度消瘦的大多数病例可查出病因，如恶性肿瘤、慢性感染及长期 胃肠功能不良 等。
(一) 动眼神经麻痹 (oculomotor paralysis) 分为完全性和不完全性。完全性动眼神经 麻痹 有三个特征，即上睑弛缓性下垂，眼球处于外下斜位，瞳孔散大、对光反应丧失。头往往转向动眼神经麻痹的对侧。旷日持久的动眼神经麻痹可引起变性，出现假性Von Grafe氏征。 (二)小脑幕裂孔疝(transtentorial hernia) 短期内出现A
多发生于30岁以下的女性。以瞳孔 紧张 及 膝腱反射消失 为主要症状。表现为一侧瞳孔散大，光反应及调节反应消失。但强光持续照射半分钟以上可出现缓慢地瞳孔缩小;双眼会聚五分钟亦可显示瞳孔缓慢地收缩。此现象也称Adie氏瞳孔或强直性瞳孔。Adie氏将本综合征如下分类： (一)完全型 定型的瞳孔强直与膝 腱反射消失 。 (二)不完全型 有四种情况： 1.只有瞳孔强
(一)发病原因 病因不明。可由于中脑与间脑受损，致垂体前叶激素分泌增加或中胚层间质功能发育紊乱引起。Sissons发现部分患者合并肾小球肾炎和低补体(C3)血症。少数患者有家族史。 (二)发病机制 主要与下丘脑病变以及与脊神经并行的节后交感神经病变有关。下丘脑对促性腺激素、促甲状腺激素及其他内分泌腺起调节作用，并与节后交感神经纤维有解剖学的密切联系。 进行性
病因尚不清楚。其病变部位可能在:①睫状神经节以及睫状神经，或其附近的病变;②上颈髓部病变;③动眼神经核病变。但此综合征为何伴有 膝腱反射消失 ，至今机理不明。
化验检查可发现血清乳糜微粒，前β脂蛋白、甘油三酯增高。70%患者C3降低，90%有肾炎改变。 1.皮肤及皮下组织活检可见皮下脂肪组织萎缩，皮肤正常。 2.肌电图显示肌肉及神经均正常。 3.B超可发现受累的脏器萎缩变小。
需与 黏膜白斑 、 念珠菌病 、白色海绵状痣、 口腔扁平苔藓 、 地图舌 等病相鉴别
病因： 1、家族遗传; 2、手多汗; 3、季节性气温变化对手的损伤; 4、碱性 肥皂 、洗涤剂的不良刺激; 5、 植物神经功能紊乱 ; 6、多种因素造成; 7、中医认为是由于血热、血燥，湿毒外泄所致。
诊断：发生在春夏及秋冬季节变化时，先是有灼热、刺痛，继而出现红色小斑点，再变成针头大白点，而后变为空疱状角质剥离，逐渐向四周扩大，不断剥脱薄纸样 鳞屑 ，皮损互相融合，再加上人为的撕扯，角质层一层层剥脱，发展较快通常累及整个手掌，局部无炎症变化。
受 人乳 头瘤病毒或E-B病毒或人乳头瘤病毒合并 疱疹 病毒感染所致。 发病机制：常发生于 艾滋病 (AIDS)患者，有 人发 现79例本病患者中78例HIV抗体阳性因此认为本病是AIDS患者早期监控的一个临床标志。
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