小儿雄激素不敏感综合征症状_小儿雄激素不敏感综合征有什么症状_查疾病_【疾病大全】

雄激素不敏感综合征的临床表现多种多样,可介于表型女性与几乎正常的男性之间。表型为正常女性的CAIS常因原发性 闭经 就诊而发现,少数则因疝手术在疝囊或腹股沟管中意外发现睾丸而得以诊断。患者外生殖器为正常女性型,但阴道短,并呈盲端,没有女性内生殖器。 青春期呈女性体态,乳房发育,但 阴毛 、腋毛缺如。PAIS表型轻重不同,可有偏向女性的会阴阴蒂, 尿道下裂 、...

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血症_【中医宝典】

血症是指全血黏度增高,可导致血液循环和微循环障碍的一种临床综合症。临床诊断以血液流变检测为准。治疗以降低血黏度,改善循环为主要原则,可防止因血黏度过高而引发的其他循环系统疾病。 中医认为本症的发生多与“痰浊”、“瘀血内阻”有关。故治疗时多以活血化瘀,益气行气,通络祛滞为法。 [临床疗效]采用纯中药治疗本病540例,治疗后检查血流变指标中,均有明显改善。

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小儿雄激素不敏感综合征治疗方法_如何治疗小儿雄激素不敏感综合征_查疾病_【疾病大全】

西医治疗 本病征在治疗上尚无新的进展。仍认为异位的睾丸易于发生恶性肿瘤,对患者主张切除睾丸,然后在青春期予以雌激素替代治疗。对PAIS患者当预计青春期发育后能完全达到正常 男性化 时,仍应保持其男性性别,否则也施行与CAIS同样的治疗方法。曾有报道PAIS患者在接受雌激素受体拮抗药他莫西芬(tamoxifen)治疗后,使精子数目明显增加,并使其妻子怀孕。这种...

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睾酮血症的诊断_如何鉴别高睾酮血症_查症状_【疾病大全】

...间质细胞瘤、门细胞瘤、类脂细胞瘤、性母细胞瘤、肾上腺残迹瘤、黄体瘤、 畸胎瘤 和转移癌。以上除性母细胞瘤外,其他肿瘤多呈单侧生长实质性肿瘤,雄激素分泌呈自主性,男性化症候明显,并常伴有 腹水 及转移灶。 二、肾上腺疾病:包括先天性肾上腺皮质增生、腺瘤和腺癌。后二者主要分泌雄烯二酮和DHEA,亦为自主性分泌,不受ACTH促进和地塞米松抑制。而 先天性肾上腺皮质...

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雄激素药物增加男性患骨质疏松危险_【中医宝典】

...轻,且有慢阻肺病史的男性,患上骨质疏松的危险就大。 同时,吸烟、饮酒过量,以及服用某些药物也会大大增加患骨质疏松的危险,例如治疗前列腺癌的抗雄激素药物,以及治疗风湿性关节炎和哮喘的类固醇药物。 那些属于骨质疏松危人群的男性可以去看医生,确定是否需要进行骨密度测验。如果情况严重,需要服用治疗骨质疏松的药物。 与女性在绝经后患骨质疏松的危险显著增加不同,男性患...

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雄激素会影响男性性欲吗_健康生活_生活误区_【中医宝典】

男性的主要雄激素为睾丸酮,95%是由睾丸间质细胞分泌,5%由肾上腺分泌。雄性激素对男性性欲的产生和性功能的维持有着十分重要的作用,但不是维持成年人性欲和性功能的唯一因素。如果切除雄性大鼠的睾丸,它的交配能力就会下降,并很快消失,如果再注入睾丸酮,交配能力又会恢复。越是低级的动物,性行为受性激素的影响越大,而越是级的动物,则雄激素起的作用越来越少。雄犬阉割之...

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血浆雄激素水平与女性性行为有关吗_【中医宝典】

研究表明血浆雄激素水平在女性月经周期中具有波动性,那么这种波动与女性性行为有什么关系呢?人们一直致力于寻找这种对应关系,但至今仍未得出可靠和明确的结论。尽管如此,人们还是发现了一些初步规律。比如,已经证实雄激素在调节雌性大鼠或恒河猴的性行为中具有重要作用,这一作用也在切除了肾上腺和接受雄激素治疗的女性中得到证实。那么在生理状况下,体内固有的雄激素对女性性行为...

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碳酸血症_高碳酸血症的原因、高碳酸血症怎么办_查症状_【疾病大全】

碳酸血症是被认识和证实的一种保护性策略,即治疗 呼吸衰竭 患儿允许PaCO2有一定程度的升高 ,以避免大潮气量、 过度通气 引起的 肺损伤 。此策略在成人某些肺疾病,如 成人呼吸窘迫综合征 (ARDS)、慢性气道阻塞和 支气管哮喘 患者机械通气中应用取得较好的效果,明显降低了气漏、肺实质损伤及脱机困难等并发症的发生;在 早产儿 肺透明膜病中,则明显减轻 气...

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获得性脂蛋白血症

继发性 或 获得性脂蛋白血症 (secondary or acquiredhyperlipoproteinemias)是因脏器 疾病 或药物反应所致的脂 代谢 变化。它们的数量比 原发性 家族性高脂蛋白血症 多得多,其中大多数不引起皮损。只有 临床表现 与 高脂血症 Ⅱb或Ⅳ型相似的形式可能迅速出现 发疹性黄瘤 ,详细询问病史以便排除原发性高脂蛋白血症。 ...

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脂蛋白血症Ⅱ型

脂蛋白血症Ⅱ型 分为 高脂蛋白血症 Ⅱa型(hyperlipoproteinemia type Ⅱa)及高脂蛋白血症Ⅱb型(hyperlipoproteinemia typeⅡb)。 高脂蛋白血症Ⅱa型:又名 家族性高胆固醇血症 、高脂蛋白血症等。它是一种遗传性 代谢障碍 ,表现为高脂β- 蛋白血症 ,且由于β- 脂蛋白 (LDL) 受体 缺乏或功能不全,...

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