预后 由于小肠 恶性淋巴瘤 在诊断上存在一定困难，多数病人在接受治疗时已属晚期，且有相当一部分病例是因出现 急腹症 时才就诊，故疗效较差。据文献报道小肠恶性 淋巴瘤 治疗后5年生存率为36%，10年生存率14.2%，有一部分病人能够长期生存，并能参加正常工作。预后影响因素有：肿瘤浸润范围、Ⅲ及Ⅳ期病变、细胞分化程度、有无并发症及严重程度。大多数复发发生 于术...
眼眶非霍奇金恶性淋巴肿瘤 的分类虽然复杂，临床表现却较为一致。且多见于泪腺区，这是因正常泪腺内有淋巴组织存在的缘故。一侧或两侧眼睑肿胀、下垂，扪及无痛性硬性肿物。 眼球突出 ，并向一侧移位，球结膜 水肿 。因病变浸润性增生，波及视神经和眼外肌，视力减退经常发生，眼球运动受限，甚者眼球固定。结膜下侵犯，可透过结膜看到粉色鱼肉样肿物。恶性程度较高的肿瘤发展较快，...
恶性淋巴瘤 是指一组全身性的淋巴组织的肿瘤，其中两种肿瘤常有骨的病变，共为何杰金氏病和非何杰金氏病。 全身性恶性 淋巴瘤 可能通过3条途径产生骨的 病灶 ： ①邻近的淋巴结侵犯骨骼，这可解释此病变多见于脊柱、骨盆、肋骨和胸骨的原因； ②血源性和淋巴源性转移； ③骨髓组织自身发生。 何杰金氏病； 首发症状可为骨骼的病变，而淋巴结的病变可以不显着，甚至隐匿，但最...
常规治疗 恶性淋巴瘤 实际上是一类全身性疾病，与机体免疫系统功能状态密切相关，既不同于其他实体恶性淋巴肿瘤，也有别于血液肿瘤。它包括了 霍奇金淋巴瘤 一种疾病和 非霍奇金淋巴瘤 一组疾病，临床表现因病理类型、分期及侵犯部位不同而错综复杂。 治疗方面目前多采用综合治疗，即根据不同肿瘤、不同病理类型及亚型、不同生物学行为、不同病期及发展趋向、不同机体的行为状态及...
诊断 根据病史及临床表现，并结合影像学检查，诊断并不难，最后确诊还要靠活体组织检查。 鉴别 主要是和泪腺上皮性肿瘤鉴别，后者为多回声或中高反射。但和 泪腺炎 性假瘤区别困难，必要时活检证实诊断。最易和其混淆的是淋巴细胞性炎性假瘤，两者在临床和影像上均类似，仅 淋巴瘤 年龄偏大，最后鉴别需要病理证实。
1.多发性 食管平滑肌瘤 食管原发性 恶性淋巴瘤 的X线表现并非特异性表现，应与食管多发性平滑肌瘤或血源性转移瘤(如食管的转移性 恶性黑色素瘤 )相鉴别。 2. 贲门失弛缓症 食管原发性恶性 淋巴瘤 侵犯食管下段肌层内的Auerbach神经丛，病人的临床症状和食管X线钡餐造影表现类似贲门失弛缓症，要注意鉴别。
预后 中度恶性的、或低度恶性的PTML、或合并HT者预后较好。而肿瘤的生物行为状态、治疗方案和纵隔受累明显影响预后。Ⅲ、Ⅳ期，纵隔有转移者预后差。而年龄、性别、乳酸脱氢酶、肿瘤大小和呼吸道受压等情况，以及有无“B”症状对预后影响不明显，但病人的病理分期、免疫状态及肿物生物行为状态是影响PTML，预后的重要因素。 PTML治疗后总的生存率为50%～70%。临床...
诊断 若发现病 人乳 房内有多个散在活动性 结节 ，似癌瘤时宜考虑本病。详细检查体表淋巴结、肝脾等有无肿大，以排除全身 淋巴瘤 和 白血病 浸润。有人指出：原发性乳腺恶性淋巴瘤必须符合下列条件： ①要求病理材料符合严格的技术要求； ②乳腺内的淋巴瘤必须与乳腺组织紧密相连； ③在乳腺肿物出现之前无其他部位的 恶性淋巴瘤 存在； ④乳 腺淋巴瘤 是临床上最初的或...
诊断 由于原发性阴道恶性淋巴瘤少见，所以容易误诊或漏诊，而且阴道NHL可在诊断 子宫内膜癌 后3年发生（Vang，2000），更增加了诊断的困难性。诊断原发性阴道 淋巴瘤 的标准除发病部位外，同原发性外阴淋巴瘤。阴道NHL的分期有FIGO期和Ann Arbor分期（1971），因为FIGO分期Ⅳ患者可能是Ann Arbor分期中的ⅠE，所以大多数学者认为采用...
恶性淋巴瘤 是一组原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤。恶性 淋巴瘤 表现多种多样， 淋巴结肿大 为其特征，以其首发者约占60%，多发于颈部，其次为腋下、腹股沟，淋巴结大，坚而有弹性，无疼痛。病变也可见于淋巴结外组织器官，引起 吞咽困难 ， 鼻出血 、 腹痛 、、 腹水 、 肝脾肿大 、肝痛、 黄疸 、 咯血 、 胸水 、 骨瘤 、病理性、中枢神经病变、皮肤 溃...
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