西医治疗 目前，本病尚无有效的治疗方法。主要的治疗手段有以下几点： 1、力鲁唑可能通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟ALS患者发生呼吸功能障碍时间及延长存活期，但不能改善运动功能和肌力。适用于请、中症患者，但价格较昂贵。成人剂量50mg口服，2次/d。副作用有 乏力 、 恶心 、 体重减轻 和 转氨酶增高 等。 2、维生素E可能对ALS...
音乐心理学 是以 心理学 理论为基础，汲取生理学、物理学、遗传学、 人类学 、 美学 等有关理论，采用 实验心理学 的方法，研究和解释人由原始(初生)到高级的音乐经验和音乐行为的心理学分支。 介绍 音乐心理学 psychology of music 用心理学的方法及理论研究音乐与人的各种 心理现象 的相互关系，并找出其规律的科学。它与心理学及音乐学有关，并涉...
(一)治疗 试用皮质类固醇可改善自觉症状，缩短病变过程。但本病可自然静止，故难以肯定疗效。如发现有视网膜下新生血管，可用激光凝固。 (二)预后 侵犯黄斑部可引起中心视力丧失。
(一)治疗 1.可给予口服维生素B族、维生素E、辅酶Q10及其他神经营养药。 2.辅以局部按摩、理疗及适当运动训练。 3.建议患者避免较长时间过度屈颈，可能有利于防止病情发展。 (二)预后 病程良性可自行停止。
西医治疗 本病无特效治疗，主要为对症支持疗法。服用维生素B族，心理治疗尤为重要。适度运动除能保护关节的活动度和防止挛缩以外，还可增加残存运动单位的功能。理疗亦能使部分患儿减轻 关节挛缩 的痛苦。对于晚期患儿应加强护理。治疗措施主要是预防或治疗SMA的各种并发症，预防 肺部感染 及 褥疮 、 营养不良 、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题。如伴有呼吸功能不全，...
西医治疗 目前无特殊疗法，可对症处理，如外科手术矫形、穿矫形鞋，强调支持疗法。可进行康复训练改善肌肉功能。患儿进入青春期，为了减轻 弓形足 及足下垂，可进行踝关节融合术。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌 无力 和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/600...
脊髓性肌萎缩 （spinal muscular atrophy，SMA）即进行性脊髓性肌萎缩症（progressive spinal muscular atrophy）、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌 无力 、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。 根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、...
慢性萎缩性肢皮炎(acrodermatitis chronica atrophicans)又称原发性弥漫性萎缩(primary diffuse atrophy)，或进行性播散性萎缩性皮炎(dermatitis atrophicans diffusa progressiva)，是一种发于四肢伸侧的慢性进行广泛性皮肤萎缩。
(一)治疗 目前对本病尚无有效的治疗方法。 (二)预后 视力预后与疾病进行程度密切相关。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。