归纳起来， 多毛症 的原因大致可分为如下七类： 1. 先天性的。它包括家属性多毛症、过早发育症、男性 两性畸形 和原发性多毛症四种。原发性多毛症是由于毛囊对内源性雄激素过敏或外周二氢睾丸酮增加引起的。 2. 大脑与下丘脑病变，如脑炎、 多发性硬化 症和颅骨内板增生引起的多毛症。 3. 垂体性多毛症，如 肢端肥大症 、 糖尿病 、嗜碱细胞瘤(继发性 皮质醇增多...
血液和淋巴液循环不良，水分代谢能力便会减弱，使体内废水囤积。 摄取过量的盐会令水分滞留体内，也会出现浮肿现象。 部分浮肿是生理性的，并非疾病所致，跟生活方式密切相关，如白天不太运动、不注意锻炼身体、盲目减肥、经常睡眠不规律或睡眠不足、过度饮酒
表 皮样囊肿 也称为胆脂瘤或 珍珠 瘤，是由神经管闭合期间外胚层细胞移行异常所致，占原发性 颅内肿瘤 的1%，好发于青壮年，以脑桥小脑角区最为常见，其次为鞍上池、四叠体、颅中窝及脑室系统亦可以发生于颅骨板障内。表皮样 囊肿 囊壁薄，由一层表皮组织形成。囊内由上皮碎屑、角蛋白和胆固醇组成。
在发育期一侧面部出现发育迟缓，直到成人就表现出了面部的不对称，即一侧面部较对侧丰满。
为软腭、咽弓后咽后壁之间的疤痕粘连，使鼻咽与口咽之间的正常通道变小、狭窄或闭锁。鼻咽狭窄常为疤痕组织引起，病人有基本的解剖结构，常为外伤、腐蚀伤、特殊性感染如、、硬结等病而引起，施行腺样体切除术时，损伤粘膜过多，也可发生瘢痕性狭窄，先天性者少见。鼻咽闭锁多为先天性发育异常，常和后 鼻孔闭锁 同时存在，后天性者少见。
...手或颜面，呈肿胀浮肿，无压痕(肿胀期)，继之皮肤增厚变硬如皮革，无光泽(硬化期)，最后皮肤萎缩(萎缩期)，皮肤病变逐渐向臂、颈、胸腹部蔓延。面部正常皮纹消失，面容刻板， 张口困难 ，硬化部位色素沉着，间以脱色斑。 (二)面—肩—肱型 肌营养不良症 (facioscapulohumeral mucular dystrophy) 发生于青少年的缓慢进行的 面肌萎...
本病主要是由于外部暴力作用所引起，由于颧骨和颧弓是面部较突出的部分，容易因碰撞外伤等暴力而引起 骨折 。
病因未明 。可能为遗传疾病。认为是植物神经系统的中枢性或周围性损害，引起单侧面部组织的 营养障碍 ，单侧面部组织全部萎缩，其中皮下脂肪组织和结缔组织萎缩较明显。15%伴有大脑半球萎缩，可能是同侧、对侧或双侧性的。
脸上总是感觉很干，面部局部 脱皮 。面部总有小皮屑，就象头皮屑一样。 嘴唇皮肤比较纤薄幼细，嘴唇很容易被紫外线灼伤而引起脱皮。
一般表现为面部、阴部、腋下、腹、背及四肢体毛明显增多增长增粗而黑
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