...重症肌无力可合并甲状腺功能亢进、桥本病、糖尿病等。还可有各种自身免疫性疾病，如结节性动脉炎、硬皮病、皮肌炎、Sj?gren综合征等。眼部并发症如非典型视网膜变性等，比较少见。...
...检查后被确诊患“重症肌无力”。李祖妮说，此病使她眼睛睁不开，说话声音模糊不清，吃饭下咽困难，甚至连梳头、刷牙的力气都没有。曾３次因呼吸肌无力导致呼吸困难，面临生命危险。今年８月１２日，以莫雪安教授，以及秦超、赖永榕两位博士组成的专家组对其...
...主要是与重症肌无力(myasthenia gravis，MG)、Lambert-Eaton综合征，以及其他类型肌病相鉴别。...
...□ 李广文 云南省文山州中医医院 我的拙著《重症肌无力中医实践录》于2010年1月由人民卫生出版社出版发行。该书问世后，有很多关注者，他们中不乏同道、患者、教师、记者、官员······除了诊治疾病、切磋医术、交流体会、感悟人生外，最集中的...
...重症肌无力是一种引起肌肉无力的自身免疫性疾病，女性较男性更为常见（见第70节）。重症肌无力的孕妇，在分娩时可能需要帮助呼吸。因为引起该病的抗体能通过胎盘。患者生下的婴儿中有20％出现重症肌无力。肌无力一般都是暂时性的，因为婴儿自身不能产生...
...肌营养不良症肌性肌无力是指神经肌肉接头之间传递障碍和肌纤维本身的病变，即突触前膜、突触隙、突触后膜和肌纤维本身的病变所导致的肌肉无力。如重症肌无力神经肌肉接头处突触后膜乙酸胆碱受体遭到损害；有机磷中毒时，胆碱酯酶的活力受到影响，使乙酸胆碱...
...当时停步，肌肉张力不能立即放松，而致跌倒。 三、辅助检查 根据肌无力的分布、性质、时间和年龄等选择合适的检查。 1、新斯的明试验 新斯的明0.5-1mg，肌肉注射，半小时后观察肌无力的变化，如较注射药物前肌无力明显改善者为阳性。适用于重症...
...（一）发病原因 重症肌无力（myasthenia gravis，MG）的病因尚不十分明了。大多数研究表明，MG是一种自身免疫性疾病，其发病与患者体内异常增高的乙酰胆碱受体抗体（AchRab）造成骨骼肌运动终板乙酰胆碱受体数目减少和功能障碍...
...根据受累肌群的极易疲劳性，病情波动，朝轻夕重，神经系统检查无异常发现等，一般诊断并不困难。对可疑病人可做疲劳试验，即令病人做受累骨骼肌的重复或持续收缩（如重复闭眼、睁眼、咀嚼、举臂、握拳、两臂平举等）数十次可出现暂时性所检肌肉的瘫痪。若仍...
...重症肌无力，是一种较为常见而难治的疾病。现代医学对其病因尚未完全阐明，目前多认为与自身免疫有关。临床上通常分为三种类型，即眼肌型、延髓型、全身型。其中眼肌型所占比例最大，且往往是本病的初期阶段。 医学无此病名，眼肌型重症肌无力与《目经大成...
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