直接作用于血管平滑肌的抗 高血压 药肼屈嗪等，能直接松弛血管平滑肌，降低外周阻力，纠正血压上升所致的血流动力学异常。与其他类降压药不同的是，本类药物不抑制交感神经活性，不引起 直立性低血压 及阳萎等。久用后，其神经内分泌及植物神经的反射作用能抵消药物的降压作用（图26-3），从图可见最重要的反射变化是：①激活交感神经，致心输出量和心率增加而抵消降压作用，其增...
...酸是一切生物的重要生命物质，它控制着蛋白质的合成。核酸的基本结构单位是核苷酸，而核苷酸的合成需要嘧啶类前体和嘌呤前体及其合成物，所以这一类型作用的药物又可分为①阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药，如5-氟尿嘧啶等。②阻止嘌呤类核苷酸形成的抗代谢药，如6-巯嘌呤等。③抑制二氢叶酸还原酶的药，如甲氨蝶呤等。④抑制DNA多聚酶的药，如阿糖胞苷。⑤抑制核苷酸还原酶的药，...
药物的基本电生理作用是影响心肌细胞膜的离子通道，通过改变离子流而改变细胞是电生理特性，针对 心律失常 发生的机制，可将药物的基本电生理作用概括如下： （一）降低自律性 药物抑制快反应细胞4相Na + 内流或抑制慢反应细胞4相Ca 2+ 内流就能降低自律性。药物促进K + 外流而增大最大舒张电位，使其较远离阈电位，也将降低自律性。 （二）减少后除极与触发活动 ...
抗 心律失常 药既能抗心律失常也能导致心律失常，后者即为药物的“致心律失常（proarrhythmia）作用”，它包含引起新的心律失常和加重原有的心律失常二种情况。近年报道IC类氟卡尼等药有致心律失常作用并增加病死率后，这一问题更受到广泛重视。基础与临床研究正在开展，以下介绍有关其发生机制的某些内容。 冲动形成障碍和冲动传导障碍也是药致心律失常的电生理机制。...
...magnesia）8%氢氧化镁混悬液。口服，5ml/次，7次/日。 三硅酸镁（magnesium trisilicate）为氧化镁及二氧化硅的复合物。口服，0.3～0.9g/次，7次/日。 氢氧化铝凝胶（aluminum hydroxide gel）为白色混悬液。含4%氢氧化铝。口服，4～8ml/次，7次/日。 碳酸钙（calcium carbonate）口...
一、抗心律失常的基本电生理作用
现代药理作用 1．降压作用 杜仲 的降压作用是经过多年临床证实的，现代药理实验有效地揭示了这一作用的机制。 近年的研究认为， 杜仲 对血压具有化学降压药无法比拟的“双向调节”功能，即 高血压 患者服后可降压， 低血压 患者服后可升压。 2．抗肿瘤作用 现代药理实验证明杜仲有抗癌和抑癌之功效，其有效成分与其所含的木脂素、苯丙素及环烯醚菇类化合物有关。 3．补肾...
抗 心律失常 药既能抗心律失常也能导致心律失常，后者即为药物的“致心律失常（proarrhythmia）作用”，它包含引起新的心律失常和加重原有的心律失常二种情况。近年报道IC类氟卡尼等药有致心律失常作用并增加病死率后，这一问题更受到广泛重视。基础与临床研究正在开展，以下介绍有关其发生机制的某些内容。 冲动形成障碍和冲动传导障碍也是药致心律失常的电生理机制。...
抗菌药物 的作用机制，现多以干扰 细菌 的 生化 代谢 过程来解释。兹将几种主要方式（图37-2）简介如下： 图37-2 细菌结构与抗菌药作用部位示意图 一、抗 叶酸 代谢 磺胺类与 甲氧苄啶 （TMP）可分别抑制 二氢叶酸 合成酶 与 二氢叶酸还原酶 ，妨碍叶酸代谢，最终影响 核酸 合成，从而抑制细菌的生长和繁殖（见42章）。 二、抑制细菌 细胞壁 合成 ...
...床子素约占TCCM的60％，其他单体还有 花椒 毒素＞欧芹属素乙。 抗变态反应TCCM对组胺、乙酰胆碱引起的整体豚鼠药物性喘息具有明显的保护作用，并能直接扩张豚鼠离体支气管平滑肌，此作用可被β－受体阻断剂心得安所阻断。蛇床子素也能抑制小鼠被动皮肤过敏反应，对整体豚鼠组胺性喘息有保护作用。临床上报道，用TCCM治疗支气管哮喘和喘息型支气管炎发作期患者118例，...
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