血清载脂蛋白定量的方法学及其参考值的评价_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

...一、载脂蛋白测定方法1.单向免疫扩散法(radialimmunodiffusion,RID)该法较简单,一般实验室均可进行。消耗较多的抗血清,扩散过程至少24h,最多需72h,测定下限值为10μg/ml。该方法虽然简单,应严格控制有关条件...

http://zhongyibaodian.com/dongmaizhouyangyinghua/995-20-1.html

脑脊液载脂蛋白A1,B100,CⅡ,CⅢ,E检查结果_检查项目_【疾病大全】

...法:ApoA1 0.04±0.01g/L。 (3)ELISA法:ApoE 0.008±0.001g/L。。 脑脊液中载脂蛋白含量远低于血液水平,免疫组化试验证明大脑额叶的星形胶质细胞及某些神经元能合成ApoE,而CSF中的ApoA1与...

http://jb39.com/jiancha/NaoJiYeZaiZhiDanBai272269.htm

遗传性多发性骨软骨瘤_遗传性多发性骨软骨瘤症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...多发性外生骨疣,骨干端连续症,遗传性畸形性软骨发育异常症 遗传性多发性骨软骨瘤亦称为多发性外生骨疣、骨干端连续症、遗传性畸形性软骨发育异常症等。目前国内外多数学者采用遗传性多发性骨软骨瘤这一名称。...

http://jb39.com/jibing/GuGanDuanLianXuZheng253505.htm

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏_遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏,在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中 FⅩⅢ-A 的活性和抗原通常都无法检测到,而 FⅩⅢ-B 的水平虽然下降,但是,仍然可以检测到。...

http://jb39.com/jibing/YiChuanXingNingXueYinZiQueFa252284.htm

遗传性运动失调性多发性神经炎_遗传性运动失调性多发性神经炎症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...遗传性多神经共济失调,遗传性运动失调性多神经炎 遗传性运动失调性多发性神经炎又称Refsum病,为常染色体隐性遗传性疾病。其主要临床表现为视网膜色素变性,视力下降,视野缩小,晶状体混浊等眼部表现和周围神经损害以及小脑变性症状等。亦可有多个...

http://jb39.com/jibing/YiChuanXingYunDongShiTiaoXingDuoFa256461.htm

遗传性多发脑梗死性痴呆_遗传性多发脑梗死性痴呆症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和脑白质病,慢性家族性血管性脑病,遗传性多发性脑梗死性痴呆,遗传性多梗死性痴呆 遗传性多发脑梗死性痴呆(hereditary multi-infarct dementia)也称为常染色体显性遗传性脑...

http://jb39.com/jibing/YiChuanXingDuoGengSiXingChiDai257362.htm

载脂蛋白参考值*_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

...载脂蛋白血浆含量 男女 AⅠ1.29±0.16g/L 1.30±0.14g/L* *AⅡ0.33±0.05g/L AⅣ0.17±0.02g/L B1000.83±0.14g/L 0.80±0.13g/L* *B48? CⅠ7.8±2.4...

http://zhongyibaodian.com/dongmaizhouyangyinghua/995-27-2.html

遗传性凝血酶原缺乏原因_由什么原因引起遗传性凝血酶原缺乏_查疾病_【疾病大全】

...血浆蛋白质中也存在,如纤溶酶原、组织型纤溶酶原激活剂、FⅫ、尿激酶和载脂蛋白a等。K1区(aa 65~aa 143)的作用可能和凝血酶原与凝血酶原酶复合物中的FⅤa结合有关。K2区(aa 170~aa 248)在序列和结构上与K1相似,可与...

http://jb39.com/jibing-bingyin/YiChuanXingNingXueMeiYuanQueFa252279.htm

载脂蛋白D_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

...ApoD是HDL中仅次于ApoAⅠ、AⅡ的一种载脂蛋白,在HDL2中约占21%,HDL3中占43%,VLDL中含有36%,ApoD化学本质是糖蛋白,其糖的组份中含有葡萄糖,甘露糖、半乳糖、葡萄胺和唾液酸。ApoD又称为薄线肽(...

http://qihuangzhishu.com/995/35.htm

遗传性高尿酸血症_遗传性高尿酸血症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...遗传性血尿酸过多 遗传性高尿酸血症(hereditary hyperuricemia)是X染色体隐性遗传病,由Lesch与Nyban(1964)首先报道,出现舞蹈样不自主运动,尿酸明显增加。 尿酸为嘌呤(purine)代谢的最终产物。嘌呤...

http://jb39.com/jibing/YiChuanXingGaoNiaoSuanXueZheng256514.htm

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