凝血因子ⅩⅢ定性测定检查结果_检查项目_【疾病大全】

因子ⅩⅢ是一种糖蛋白,也称纤维蛋白稳定因子,来源于骨髓中的多种细胞和肝脏。因子ⅩⅢ参与凝血酶形成,对形成稳固的纤维蛋白凝块有重要作用,不但可增加对纤维溶酶的抵抗性,还有利于伤口的愈合。但因子ⅩⅢ缺乏时,则不能生成不溶性纤维蛋白,只能生成可溶性纤维蛋白。

http://jb39.com/jiancha/ningxueyinzidingxingceding272076.htm

凝血因子ⅩⅢ定性测定组合检查_检查项目_【疾病大全】

因子ⅩⅢ是一种糖蛋白,也称纤维蛋白稳定因子,来源于骨髓中的多种细胞和肝脏。因子ⅩⅢ参与凝血酶形成,对形成稳固的纤维蛋白凝块有重要作用,不但可增加对纤维溶酶的抵抗性,还有利于伤口的愈合。但因子ⅩⅢ缺乏时,则不能生成不溶性纤维蛋白,只能生成可溶性纤维蛋白。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/ningxueyinzidingxingceding272076.htm

凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C)检查结果_检查项目_【疾病大全】

因子Ⅶ是一个大分子复合物,由 血管性血友病 因子(VWF)和因子凝血活性(Ⅷ∶C)两部分组成。因子Ⅷ∶C作为因子Ⅸa的辅因子,与Ca2+磷脂表面共同形成复合物(Ⅸa、Ⅷa、Ca2+、磷脂),该复合物激活因子Ⅹ。测定因子Ⅶ和Ⅸ凝血活性的方法有一期法和二期法两种,本节仅介绍一期法。

http://jb39.com/jiancha/ningxueyinzihuoxingcedingyinzi274610.htm

凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C)组合检查_检查项目_【疾病大全】

因子Ⅶ是一个大分子复合物,由 血管性血友病 因子(VWF)和因子凝血活性(Ⅷ∶C)两部分组成。因子Ⅷ∶C作为因子Ⅸa的辅因子,与Ca2+磷脂表面共同形成复合物(Ⅸa、Ⅷa、Ca2+、磷脂),该复合物激活因子Ⅹ。测定因子Ⅶ和Ⅸ凝血活性的方法有一期法和二期法两种,本节仅介绍一期法。

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获得性维生素K依赖性凝血因子异常原因_由什么原因引起获得性维生素K依赖性凝血因子异常_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 维生素K在食物中相当丰富,而且来源广泛,人体的需要量又很少,一般不易引起维生素K的缺乏。下列情况下可引起 维生素K缺乏 : 1.吸收不良 影响维生素K吸收的常见原因有胆盐缺乏、肠道吸收功能减低、长期口服油类润滑剂、长期口服抗生素使肠道细菌受抑制、饮食失调等。 2.口服抗凝剂 大多数口服抗凝血剂,如双香豆素,可使环氧叶绿醌 积聚 ,不能还原为维...

http://jb39.com/jibing-bingyin/huodexingweishengsuyilaixing252292.htm

病理生理学/血管内皮细胞损伤、激活凝血因子Ⅻ,启动内源性凝血系统

... 细菌内毒素 等,在一定条件下皆可使 血管 内皮细胞发生损伤,使其下面的 胶原 暴露。胶原、 内毒素 等均为表面带负电荷的物质,当无活性的 凝血因子 Ⅻ与这些物质表面发生接触后,其 精氨酸 残基 上的 胍基 在负电荷影响下 分子 构型 发生改变,它的活性部分—— 丝氨酸 残基暴露,所以因子Ⅻ被激活(此种激活方式称接触激活或固相激活)。另外,也可能在 激肽释放...

http://zhongyibaodian.net/a/a-gp/124484.html

遗传性纤维蛋白原缺乏

遗传性纤维蛋白原缺乏症 包括无 纤维蛋白原 血症 及低纤维蛋白原血症。 遗传性纤维蛋白原缺乏症的病因 (一)发病原因 多为 常染色体隐性 或 显性 遗传 致 纤维蛋白原缺乏 。 (二)发病机制 纤维蛋白原 是一种含有2964个 氨基酸 的大分子 糖蛋白 , 分子量 为34万,由Aα、Bβ、γ3条 多肽链 以链间 二硫键 即AαCys28、γCys8和Cys9...

http://zhongyibaodian.net/a/170910.html

获得性维生素K依赖性凝血因子异常治疗方法_如何治疗获得性维生素K依赖性凝血因子异常_查疾病_【疾病大全】

(一)治疗 以治疗原发病为主。对于凝血功能明显障碍而有出血症状,或在外科手术作准备时。可输注新鲜血浆或凝血酶原复合因子浓缩制剂,以补充凝血因子的不足,以暂时止血。若因双香豆素类抗凝剂过量引起 出血倾向 时,除停用抗凝血剂外,可用维生素K1治疗。出血症状较轻者,可口服维生素K3或K4,每天最大剂量不超过0.5mg/kg,以免引起溶血反应,或影响血小板的聚集。 ...

http://jb39.com/jibing-zhiliao/huodexingweishengsuyilaixing252292.htm

血管内皮细胞损伤、激活凝血因子Ⅻ,启动内源性凝血系统_《病理生理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

...毒、 败血症 时的细菌内毒素等,在一定条件下皆可使血管内皮细胞发生损伤,使其下面的胶原暴露。胶原、内毒素等均为表面带负电荷的物质,当无活性的凝血因子Ⅻ与这些物质表面发生接触后,其精氨酸残基上的胍基在负电荷影响下分子构型发生改变,它的活性部分——丝氨酸残基暴露,所以因子Ⅻ被激活(此种激活方式称接触激活或固相激活)。另外,也可能在激肽释放酶、纤溶酶或胰蛋白酶等可...

http://qihuangzhishu.com/949/157.htm

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