...不同个体对疾病易感性的差异在很大程度上是由遗传因素所决定。在群体调查中比较患者与正常人某些特定等位基因及其产物的频率，这是研究遗传决定的对疾病易感性的主要方法。HLA是目前已知的具有最复杂多态性的人类基因系统，且Ir基因正位于HLA复合体...
...许多是代谢先天失调：由于是代谢酶突变的遗传因素，另一种是与调节蛋白和输送机制的突变有关。...
...肥胖常与遗传有关。据统计，双亲体重正常其子女肥胖发生率为10％；双亲中一人肥胖，子女肥胖发病率为50％；双亲均肥胖，子女肥胖发病率高达70％。同卵孪生儿在同一环境成长，其体重近似；即使在不同环境成长，其体重差别也小于异卵孪生子之间的差别。...
...变异是由于细菌所处外界环境条件的作用，引起细菌的基因表达调控变化而出现的差异，则称为表型变异。表型变异因为并未发生细菌基因型的改变，不能遗传，所以是是非遗传变异。遗传使细菌保持种属的相对稳定性，而基因型变异则使细菌产生变种与新种，有利于细菌...
...，脑转移瘤约30%。 ⑦遗传代谢性疾病：如结节性硬化、脑-面血管瘤病、Tay-Sachs病、苯丙酮酸尿症等。 ⑧神经系统变性病：如Alzheimer病、Pick病等，约1/3的患者合并癫痫发作。 (2)系统性疾病： ①缺氧性脑病：如心搏骤停...
...卵巢癌的发病可能与基因的遗传有密切的联系，就临床上的研究证明，以及卵巢癌的患者实例来说，大约有10%左右的患者都有家族聚集的特点。因此，这类人群应该重视定期身体检查，以及及时自检，避免可能性高危病因。下面，就卵巢癌的遗传进行具体介绍： ...
...弗罗伦萨大学的marzia caproni博士及其同事说环孢菌素 a在治疗慢性重症顽固性遗传过敏性皮炎中已显示较高的有效性，而可溶性cd30是其它几种情况的有效的疾病标志。cd30的产量反映了cd4+和cd8+ t细胞释放的th2型细胞因子。...
...首先应与其他原因引起的佝偻病鉴别。对临床诊断为维生素D缺乏性佝偻病，经用足量维生素D 3万μg(120万U)治疗后效果不佳，应考虑抗维生素D佝偻病，常与肾脏疾病有关。这类疾病包括： 1.维生素D依赖性佝偻病 有家族史，Ⅰ型发生于1岁以内...
...多囊肾(英文简写pkd)是一种先天性遗传疾病，是肾脏的一种先天性的异常。在遗传方式上，多囊肾表现有两种，一种为常染色体显性遗传，一种为常染色体隐性遗传。 1、常染色体显性遗传型多囊肾(adpkd) 此型多为成年人发病，即多囊肾临床症状发生...
...本报讯（记者姜旭通讯员刘永德） 云南省第一人民医院遗传诊断中心最近成立，中心专设的遗传咨询门诊和标本采集室已正式面向社会服务。该院遗传诊断中心的主要服务内容为：遗传咨询、优生咨询、遗传病染色体检查、基因诊断、产前筛查、产前诊断、新生儿遗传...
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