...高。 (2)联合化疗：由于老年MDS患者难以度过联合化疗所致的骨髓抑制期，易发生治疗相关死亡和多药物耐药，因此一般认为联合化疗对老年MDS患者并不适宜。 4.造血生长因子 造血生长治疗MDS的机制是刺激残存的正常造血祖细胞;诱导分化转化中的...
...骨髓增生异常综合征(MDS)是一组造血干/祖细胞水平的恶性克隆性疾病，除造血干细胞移植可使部分患者治愈外，尚缺乏有效的根治疗法。日前，中国中医科学院西苑医院血液科运用中医理论，使用青黄散配合辨证治疗该病，取得了较好的效果。 目前，医学界对...
...早重视！ 小儿贫血注意事项 小儿造血和血液的特点 血小板减少性紫癜检查什么 血小板减少性紫癜诊疗 药膳巧治小儿缺铁性贫血 一岁幼儿近三成贫血 婴幼儿贫血饮食注意事项 营养性缺铁性贫血的临床表现 营养性缺铁性贫血的实验室检查 营养性缺铁性贫血...
...食欲减退。年长儿可诉头晕、眼前发黑，等。 二．造血器官表现 由于骨髓外造血反应，肝、脾、淋巴结常轻度肿大。年龄愈小，病程愈久、愈重，则肝脾肿大愈明显，但肿大程度罕有超过中等度者，淋巴结肿大程度较轻，质韧不硬。 三．其他症状和体征 由于上皮损害可...
...白血病不是遗传性疾病。 （二）发病机制 白血病起源于骨髓单个造血祖细胞或干细胞的恶性变，随后恶性的细胞（克隆）进行复制和扩增。此种恶变细胞最显着的特点为成熟障碍，ALL在原幼淋巴细胞后的水平，ANLL在原粒及早幼粒细胞后的水平丧失分化成熟能力。...
...造血系统疾病主要指血液病，不但发病率高，且治疗甚难，对人类危害非浅。其中，尤以白血病、再生障碍性贫血及血小板减少性紫癜最为凶恶，故掌握其先兆规律甚是必要。血虽为心所主，实则源于肾，故本病同样与肾至为关联，但应注意血系病先兆并不仅从肾披露，...
...清楚。常规集落培养显示DBA患者骨髓红系祖细胞(BFU-E及CFU-E)显著减少或缺如。已有的实验研究结果表明DBA患者体内不存在与红系造血缺陷有关的细胞及体液免疫功能紊乱，且其骨髓基质支持造血功能良好。目前较为一致的观点认为DBA患者红系...
...突变、表达下降等。造血干细胞在不同的增生分化阶段受不同的原癌基因和抑癌基因调控，这种调控是通过其表达产物如生长因子、细胞表面受体、酪氨酸激酶类、ATP、胞质苏氨酸/丝氨酸类、核蛋白类等完成。这些表达产物按严格的程序直接参与细胞增生分化的各个...
...突变、表达下降等。造血干细胞在不同的增生分化阶段受不同的原癌基因和抑癌基因调控，这种调控是通过其表达产物如生长因子、细胞表面受体、酪氨酸激酶类、ATP、胞质苏氨酸/丝氨酸类、核蛋白类等完成。这些表达产物按严格的程序直接参与细胞增生分化的各个...
...周围血者可超过200天，而淋巴细胞可存活数月至数年。这些血细胞可不断死亡与新生以维持血细胞的动态平衡异常，可使血细胞数量和质量发生改变，将会引起名种血液病或免疫性疾病。各种血细胞都起源于共同的祖先细胞，即造血干细胞。...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
