...从明年一月一日起，进口麻醉药品、精神药品必须取得《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、麻醉药品或精神药品《进口准许证》，方可办理进口备案和口岸检验。 记者27日从国家食品药品监督管理局获悉，该局与海关总署联合发布的《药品进口管理办法》将...
...一次被消费的数量。在同类产品申报中，CFSAN将制订碳水化合物类食品的“低糖”和“无糖”声称的规定，列入“B”级项目。 CFSAN同时把生物安全也视为今年的“A”级优先项目。相关规则有望在今年9月30日前制定完成。内容将涉及功能注册、进口...
...据《人民日报》报道，记者王淑军日前从国家中医药管理局获悉，中医药将首次向联合国教科文组织申报世界文化遗产，以保护和发扬中国珍贵的传统中医药文化。 国家中医药管理局国际合作司司长沈志祥透露，该局目前正会同教育部、文化部、卫生部等部门进行申报...
...药品生产企业应于今年６月３０日前按照《药品注册管理办法》关于药品试行标准转正的有关规定，填写《药品补充申请表》，并按申报资料项目要求提供有关资料，报所在地省级食品药品监督管理部门。省级食品药品监督管理部门在收到药品试行标准转正申请后１０日内...
...国产奶粉已不逊于进口奶粉，那么?国产奶粉与进口奶粉是否还存在差别？差别在哪里？ 产品的质量标准从产品的质量标准看，某些数据相差不是很大，但在产品的配方和采用的原材料上看是有差别的，比如在产品的三大营养素方面，美国的配方采用植物性脂肪全部取代...
...新生物制品审批办法 第一章 总则 第一条 根据《 第十九条 已批准上市的生物制品，经过工艺重大改革，研究资料证明改革后的产品质量、安全性和有效性明显提高者，按新生物制品审批后，发给新的批准文号，原工艺产品的批准文号予以取消。其他单位采用...
...国家中医药管理局新药开发专项第二批课题申报已开始，到2003年8月31日（以邮戳为准）截至。本专项课题的申报今后将采取集中申报结合随时受理的形式进行，各单位或个人今后可随时直接向国家中医药管理局新药开发专项办公室申报。申报材料包括：申请书...
...研究，得出了“疯牛病”对化妆品不构成影响的结论。张殿义强调，中国进口的化妆品和化妆品原料，都是通过国家卫生检验检疫局安全检测的，迄今为止，卫生部尚未发布“疯牛病”影响进口化妆品和国产化妆品的案例，希望消费者放心使用。 据悉，去年我国化妆品...
...从外地、外国进口的物品 import 主要进口货为机器和车辆 国语辞典 從外國運入本國的貨物。...
...第一百四十二条 申请注册药品的名称、说明书和标签应当符合国家食品药品监督管理局的规定。第一百四十三条 药品说明书和标签由申请人提出，国家食品药品监督管理局药品审评中心根据申报资料对其中除企业信息外的内容进行审核，在批准药品生产时由...
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