...促进骨骺的生长，生长激素缺乏时骨骼生长缓慢，1年身高增长不到4厘米，样身材矮小称为垂体性侏儒，由于垂体发育不良或不发育，使其分泌生长激素少，垂体是分泌生长激素的器官，常因缺血缺氧使脑组织受损，垂体发育受损，因而就出现了 身体比例正常的...
...临床上需要与大骨节病鉴别的疾病主要有两类，一类是引起关节粗大、疼痛的疾病;一类是引起软骨内成骨障碍、短肢畸形、身材矮小的疾病。鉴别时主要应掌握各自疾病的特征，以及大骨节病有地区性等特点。 1.退行性骨关节病(骨关节炎、增生性关节炎、肥大性...
...临床上需要与大骨节病鉴别的疾病主要有两类，一类是引起关节粗大、疼痛的疾病;一类是引起软骨内成骨障碍、短肢畸形、身材矮小的疾病。鉴别时主要应掌握各自疾病的特征，以及大骨节病有地区性等特点。 1.退行性骨关节病(骨关节炎、增生性关节炎、肥大性...
...一般在4～5岁时因走路困难并出现脊柱畸形方被发现。身材矮小主要是脊柱变短，而肢体相对过长，站立时手可伸至膝部。关节肿大，以腕、膝部为著，呈球形。但没有黏多糖贮积症Ⅰ、Ⅱ型的关节强直。膝内翻，扁平足，两侧膝关节和髋关节弯曲畸形，形成半蹲姿势...
...浮肿等。 2.体检 注意有无特殊面容，呆滞貌，前囟闭合晚，身材矮小，四肢短，身体上部量大于下部量，皮肤粗糙干凉，色苍白或焦黄，毛发稀脆、干枯，面、颈、背、腹、手足有粘液性水肿。出牙晚，甲状腺缺如、不肿大，属甲状腺激素合成酶缺乏者可肿大心率慢...
...亦有特异性变化，额部和枕部平坦、狭小、顶部略呈尖形，和发育完整的面骨形成强烈对照。头皮增厚，头发粗密。身材矮小，智能发展停留于白痴阶段。...
...临床常与黏多糖贮积症Ⅳ型鉴别。黏多糖贮积症Ⅳ型的主要表现是一般在4～5岁时因走路困难并出现脊柱畸形方被发现。身材矮小主要是脊柱变短，而肢体相对过长，站立时手可伸至膝部。关节肿大，以腕、膝部为著，呈球形。但没有黏多糖贮积症Ⅰ、Ⅱ型的关节强直...
...身高只能长到1.30米左右，不会超过1.40米。他提醒家长，一旦发现女孩身材矮小，青春发育期滞后，无第二性征及有如前所述症状，要及时带孩子到正规大医院儿科内分泌专科就诊，治疗越早效果越好。...
...发育不全者第二性征发育不全，身材矮小，蹼颈肘外翻等畸形。 3、青春前期常被忽视，若仔细检查有或无处女膜处女膜口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。 4、伴或不伴子宫发育异常也是阴道炎的诊断依据。若子宫发育异常青春期后表现为原发性闭经、子宫幼小或畸形...
...表现为原发性闭经，子宫幼小或畸形，若子宫发育正常，是出现原发性闭经伴周期性腹痛、宫腔积血、子宫增大、性生活障碍。 2、伴卵巢发育不全者，第二性征发育不全，身材矮小，蹼颈，肘外翻等畸形。 阴道炎的预防 1、母亲孕早期避免使用雄性激素、抗癌药物、...
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