肱骨上端 有三个 骨骺 ，即 肱骨头 ，大结节及小结节，顺序于1岁、3岁及5岁出现骨骺，于5～8岁三个骨骺融合成为肱骨上端一个骨骺，至19～21岁骨骺与 肱骨干 融合。因此， 肱骨上端骨骺分离 多见于7～18岁;以后成人可发生 肱骨 解剖颈 骨折 。 由于肱骨上端在额状面上，肱骨干骺端形成15°左右的后倾角，骨骺中心位于 骺板 的内后侧，因此，沿肱骨干向上 ...
骨软骨瘤 又名 外生骨疣 ，也属 软骨 肿瘤 ，最为常见，有单发性及多发性两种。单发性多见。多发性较少见，常合并 骨骼 发育异常 ，最多发生于 膝关节 及 踝关节 附近，常为二侧对称性并有遗传性，又称遗传性 多发性外生骨疣 。发生于 关节 附近 骨端 的叫做骺生骨软骨瘤，位于踇趾末节 趾骨 的叫做甲下骨疣。骨软骨瘤由 纤维 组织 包膜 、软骨帽和骨性基底构成...
预后 经治疗后，效果尚好。
本病由于病因尚不明确，且可能的致病因素较多，故对本病的预防应从各个可能病因上着手，采取预防措施。防止手外伤，尽量避免腕部过度劳累。对于一些需要使用有振动的工具如风镐等的职业，应采取一定的工作防护，或注意休息。
预后 本病预后良好。曾有人对20例患者作长期随访，发现均无症状，舟骨外形亦恢复正常。
骨骺点状发育不良 又名康拉迪病(Conradi’s disease)、先天性点状 软骨发育不良 (chondrodystrophia congenita punletata)或点状骨骺发育不良(dysplasia epiphysialis punctata)是由不同 外显率 的 常染色体隐性 基因 所引起的 疾病 。具有不相称的短 上臂 和 大腿 ，有短而粗...
...者的舟骨恢复正常。 在一些常规X线检查不能明确而又有疑似症状的病例中，应进行CT检查，可得到更清晰的图象，有助于诊断。 鉴别 本病需与足舟状骨骨折相鉴别，X线检查可资鉴别。 足舟状骨参与足部内纵弓的组成，其形态和关节构成是足弓发挥缓冲稳定作用必不可少的重要条件，临床上多见撕脱性或位置良好的裂缝 骨折 ，对于骨折呈粉碎性、移位或脱位的不稳定骨折病例，手法整复后...
诊断 根据病史，临床表现及X线片表现，即可成立诊断。
本病的临床表现最主要是表现为疼痛，患者常诉足背疼痛、负重后加重，晚上亦痛。逐渐出现跛行。在舟骨上方有轻度肿胀及压痛。压迫足纵弓时亦痛。
软骨外胚层发育不全 综合征 又称Ellis-van Creveld 先天畸形 综合征、先天性软骨 钙化 障碍 心脏病 综合征, 软骨 外胚层发育异常综合征等健康搜索,为 常染色体隐性遗传 性 疾病 鵻,表现为 短肢型侏儒 鵻,常有 先天性心脏病 和智力障碍等。 初生婴儿即出现侏儒状态 ,如四肢长骨短而粗,远端指(趾)特别小,并能出现多指(趾), 头发 ,牙齿...
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