...、 食欲不振 、 盗汗 及不规则发热。少数HD可有周期性发热（称为Pel-Ebstein热）。 【实验室检查】 一、血象 早期一般无特别。 贫血 见于晚期或合并 溶血性贫血 者。白细胞除骨髓受累之外一般正常， 嗜酸性粒细胞增多 ，以HD常见。约有1／3HD患者淋巴细胞绝对值减少。浆细胞和Reed-sternberg细胞偶可见于周围血。血小板下降提示有骨髓受累...
...、 食欲不振 、 盗汗 及不规则发热。少数HD可有周期性发热（称为Pel-Ebstein热）。 【实验室检查】 一、血象 早期一般无特别。 贫血 见于晚期或合并 溶血性贫血 者。白细胞除骨髓受累之外一般正常， 嗜酸性粒细胞增多 ，以HD常见。约有1／3HD患者淋巴细胞绝对值减少。浆细胞和Reed-sternberg细胞偶可见于周围血。血小板下降提示有骨髓受累...
...期的治疗过程中出现病情进展的各种征象，但尚未达到急性的标准。此期表现有：血及骨髓原始细胞＞5％而＜20％；骨髓胶原纤维增加；无其他原因出现 贫血 和 血小板减少 或血小板增高（＞1000×109／L）;出现新的核型异常，体外GMCFU生长异常以及白细胞摄取胸腺嘧啶脱氧核苷增加等均可作为判断加速期的指标。 三、急变期 骨髓或外周血原始细胞≥20％；或原始加早幼...
...家族史，其发病可能因基因突变所致。 因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有 出血倾向 。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。 【临床表现】 出血特点是延迟、持续而缓慢的渗血，可自发出血，但主要是轻伤后出血不易停止。因子Ⅷ、Ⅸ缺乏出血较重，二者临床表...
...家族史，其发病可能因基因突变所致。 因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有 出血倾向 。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。 【临床表现】 出血特点是延迟、持续而缓慢的渗血，可自发出血，但主要是轻伤后出血不易停止。因子Ⅷ、Ⅸ缺乏出血较重，二者临床表...
慢性淋巴细胞白血病 （CLL）是由于淋巴细胞肿瘤样增殖，其特点为成熟形态的淋巴细胞在体内 积聚 使血液和骨髓中淋巴细胞增多，淋巴结、肝、 脾肿大 ，最后累及淋巴系统以外的其他组织，CLL细胞呈单克隆性增殖，95％以上的慢淋为B细胞型，3－5％为T细胞型。 CLL在我国发生率较低，仅占慢性 白血病 的10％，日本和印度与我国相似，而欧美发病率很高，占慢性白血病...
...4 <0.1 M4(M2) M4 【临床表现】 各型急性白血病的临床表现主要包括骨髓组织受 白血病细胞浸润 所引起的造血功能障碍之表现（如 贫血 、感染、出血等）以及白血病细胞的全身浸润引起脏器的异常表现（如淋巴结、 肝脾肿大 等）两大方面。 一、起病 多数病人起病急，进展快，常以 发热 、贫血或出血为首发症状。部分病例起病较缓，以进行性贫血为主要表现。 二...
...4 <0.1 M4(M2) M4 【临床表现】 各型急性白血病的临床表现主要包括骨髓组织受 白血病细胞浸润 所引起的造血功能障碍之表现（如 贫血 、感染、出血等）以及白血病细胞的全身浸润引起脏器的异常表现（如淋巴结、 肝脾肿大 等）两大方面。 一、起病 多数病人起病急，进展快，常以 发热 、贫血或出血为首发症状。部分病例起病较缓，以进行性贫血为主要表现。 二...
...发作时仍可发生。脾脏在深吸气时偶可触及。 【 实验室检查 】 一、血象 急性型血小板明显减少，多在20×10 9 ／L以下。出血严重时可伴 贫血 ， 白细胞 可增高。偶有 嗜酸性粒细胞 增多。慢性者，血小板多在30～80×10 9 ／L，常见巨大畸型的血小板。 二、骨髓象 急性型 巨核细胞数正常或增多，多为幼稚型， 细胞 边缘光滑，无突起、 胞浆 少、颗粒大...
...许时住进无菌层流病室，做好消毒隔离，包括口腔、肛门、外阴等易感部位的局部清洗。 三、合理使用抗生素，尽量在用药前仔细寻找 病灶 ，做咽拭子．血液、尿液、大便等细菌培养。在细菌培养和药物敏感试验回报前，应联合应用抗生素，特别兼顾针对G＋球菌和G－杆菌感染，待明确病原和药物敏感情况后，应针对性选择敏感抗生素，无感染者可预防性注射青霉素．链霉素。抗生素用药时间不宜...
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