被动运动患者肢体时所遇到的阻力一般比痉挛性者小，但和肌肉当时的长度即收缩形态并无关系，在伸肌和屈肌间也没有区别。无论动作的速度、幅度、方向如何，都遇到同等的阻力。这种肌张力增高称为 铅管样强直 ，如因伴发 震颤 而产生交替性的松、紧变化，称为 齿轮样强直 。
强直性脊柱炎 早期，一般从骶骼症开始发病。起病缓慢，病程长，至残率高，病因复杂，多数与遗传有关，此病到后期，卧床， 瘫痪 ，是一种从骶、骼、腰柱、胸椎，颈椎呈隐渐发病，导致脊柱强直或 驼背 固定的疾病。 蜂毒 辨证治疗：补肾益气，调节脏腑各组织器官的生理功能， 祛风散 寒，开通督脉，行气活血，利湿，开瘀，止痛，松解粘连，促进全身血液循环，供其营养代谢，激发细...
先天性肌强直（congenital myotonia）是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性（AD）遗传和隐性（AR）遗传两型。 先天性肌强直（congenital myotonia）首先由Charles Bell（1832）及Leyden（1874）报道，丹麦医生Thomsen（1876）详细描述他本人及其家族中4代20个成员罹...
抽筋 的学名叫肌肉痉挛,是一种肌肉自发的强直性收缩。人们常见的腿抽筋其实是小腿肌肉痉挛,表现为小腿肌肉如腓肠肌突然变得很硬,疼痛难忍,可持续几秒到数十秒钟之久。
诊断 根据家族史，且临床表现为婴儿期或儿童期开始出现肌收缩后强直性痉挛，全身骨骼肌均受累，反复运动后症状可减轻，伴肌肥大，但肌萎缩、肌 无力 可不明显，动作笨拙，起动困难，寒冷不加重肌强直，叩击肌腹出现叩击性肌强直等，以及肌电图发现，可进行诊断。 鉴别 1.强直性肌 营养不良 （myotonic dystrophy） 患儿早期出现肌无力、肌萎缩和肌强直，前两...
...理基础，易受各种刺激触发。一定频率和强度的电流刺激，可使脑产生病性放电(seizure discharge)，刺激停止后仍持续放电，导致全身强直性发作;刺激减弱后只出现短暂后放电，若有规律地重复(甚至可能每天仅1次)刺激，后放电间期和扩散范围逐渐增加，直至引起全身性发作，甚至不给任何刺激也可自发地出现点燃(kindling)导致发作。癫痫特征性变化是脑内局限...
癫痫的全身强直-阵挛发作(继发泛化)：单纯 部分性发作 可发展为复杂部分性发作，单纯或复杂部分性发作可泛化为全面性强直- 阵挛 发作，患者醒后若能记得局灶性发作时症状即为先兆。突然发生 意识丧失 不伴先兆症状的清晰描述，高度提示痫性发作。局部感觉或运动症状，如单肢不自主抽动、一侧面部感觉异常和强迫转头等，提示源于对侧额顶叶皮质痫性发作。 恐惧 感、嗅 幻觉 ...
本病所致开口困难，如病程较长，可致 营养不良 等；发生在幼年的 关节强直 会影响下颌骨发育，严重畸形者可伴有 睡眠呼吸暂停综合征 。
强直性脊柱炎常见于16～30岁的青年人，男性多见，早期的患者常常感到下背痛，早上身子僵硬，起床费力，活动后减轻，有时候会有低热、乏力、食欲减退、消瘦等症状。患者处于初期时疼痛为间歇性，数月数年后发展为持续性，以后炎性疼痛消失，脊柱由下而上部分或全部强直，出现驼背畸形。 河南省中医院风湿疼痛科主任郭会卿采用针灸夹脊穴之法，改善该病临床症状，疗效满意。夹脊穴位于...
1.通常自出生就存在全身性肌强直，不伴肌 无力 和肌萎缩，至儿童早期症状才进展，成年期趋于稳定。肌肉用力收缩产生强直，严重病例肌强直累及全身骨骼肌，下肢明显，行走或奔跑受限，病人步态蹒跚或跌倒。上肢肌、面肌和躯干肌受累，如用力握拳或握手后不能立即松手，发笑后表情肌不能立即收住，常引起他人诧异不解，咀嚼后张口不能，用力闭眼如 打喷嚏 时可产生痉挛，以至数秒内不...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。