...政府部门掌握准确信息后，一定在第一时间向媒体公布。” 陆昊还表示，今年北京市药品广告管理要出“重拳”，建立季度联合办公机制，分清各部门的责任。今年，北京市要将每部门的职责明确到位，建立每季度药监局和工商局联合发布机制，药监局要报告个季度未经...
...改善和加强。药品质量监督管理工作从行政管理、药物研究、制药工业、医药商业、临床药学、药学人才的培养等各个方面都取得了很大的成就。新中国成立后，药事管理的发展大体可划分为四个阶段：1、建立和发展时期（1949－1957）旧中国的药事管理不仅...
...应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品。药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当遵守国务院价格主管部门关于药价管理的规定，制定和标明药品零售价格，禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为。第五十七条药品...
...腐败，保护行政管理相对人的权益可以起到有力的保障作用。四是，在用语上更准确。原法中规定的对无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品给予“责令停产、停业”的处罚，被本法中规定的“依职权予以取缔”所代替。...
...实际上就是“全统”的概念。这种复杂的统计工作由微机来完成，在实际工作中并不是一件困难的事情，在不久的未来将在二级以上医院成为现实。（四）建立各调剂点药品管理责任制 药房药品管理责任制是岗位责任制的一个重要内容，是实行“售价金额核算、重点药品统计...
...实际上就是“全统”的概念。这种复杂的统计工作由微机来完成，在实际工作中并不是一件困难的事情，在不久的未来将在二级以上医院成为现实。（四）建立各调剂点药品管理责任制 药房药品管理责任制是岗位责任制的一个重要内容，是实行“售价金额核算、重点药品统计...
...。检验记录应完整，报告书应经主管人审核才能发出。（七）制剂室必须具备的条件：1、制剂室的房间、设备、环境卫生等应符合所配制剂的要求：（1）制剂室诮有足够的房间配制制剂，制剂室应与病房，特别是传染病房有一定距离。（2）制剂室应将输液、软膏、...
...提供该国家或地区药品管理机构出具的该生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件，或有关机构出具的该生产企业符合ISO9000质量管理体系的证明文件，和该国家或者地区有关管理机构允许该品种上市销售的证明文件。（三）在中国进行临床试验的要求1。...
...符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国《药品生产质量管理规范》的要求。第八十五条 申请进口药品注册，应当填写《药品注册申请表》，报送有关资料和样品，提供相关证明文件，向国家食品药品监督管理局提出申请。第八十六条 ...
...生产出胶囊、口服液、片剂、贴剂等新剂型产品。目前，“十味龙胆花颗粒”“十味蒂达胶囊”“诺迪康”“奇正消痛贴膏”等一系列新型藏药，得到了消费者的认可，十分畅销。 今年西藏首家现代化藏药生产基地将投入建设。建成后的基地将开展藏药继承、研制、生产...
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