...RB基因缺失或突变等异常的发生率可达60%,约4~5倍。 (6)p53基因:p53基因是最重要的抑癌基因之一,在甲状腺未分化癌中p53点突变发生率较高,现认为引起肿瘤形成或细胞转化的p53蛋白是p53基因突变的产物,是肿瘤促进因子,它消除...
...自检没有发现癌症而错过最佳治疗时机。 如果要将乳腺癌阻挡在肿块还未形成的疾病‘零期’外,最保险的做法是每年到正规医院做一次乳腺专项检查。对于那些已确诊的乳腺癌患者而言,进行常规检测her2基因的表达情况还能排查恶化速度更快的her2阳性乳腺癌...
...单核-巨噬细胞和中性粒细胞混合集落的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子。 (1)CSFs测定在血液系统疾病中的意义:较早发现粒细胞减少症及严重再生障碍性贫血骨髓移植后,前5天内的病人尿中可测出CSFs活性。同时这种CSFs产生可能是由于机体...
...是第一癌症杀手?错 并不是导致女性死亡人数最多的癌症,但它是女性发病率最高的癌症之一。根据美国癌症协会的数据,在美国,乳腺癌发病率约为111/10万。我国是乳腺癌的传统低发区,根据全国肿瘤防治研究办公室的杨玲等人的研究,2005年,我国...
...首要原因是精神压力无法疏解,而此前的很多研究已表明,孤独感对人体健康有害。 研究显示,精神压力可引发人体致癌基因的生长。赫米斯和麦克林托克的研究证实了这一点,那些感到恐惧和焦虑的小白鼠更易患肿瘤,更易死亡。 她们发现,被隔离的小白鼠体内产生的...
...中国中医研究院西苑医院日前的一项研究表明,中医血瘀证积分也可以作为冠脉再狭窄(RS)的预测因子。加强中医证型、血瘀证积分等中医临床因素与RS的相关性研究,将为中西医结合有效防治冠状动脉介入治疗后再狭窄提供依据。 冠状动脉介入治疗术(PCI...
...遗传在的病因学中占主要地位,通过14个银屑病家系的基因扫描,发现有父系遗传效应。而且在染色体6p21.3区域存在着与之有连锁关系的微卫星标记位点。研究表明,中国银屑病患者中,染色体6p21.3区域很可能存在银屑病的易感基因,在维生素d受体...
...26%)显著高于单独化疗(0%,p=0.019)。与其他类型的原发性AML(42%)相比,原发性AMKL 5年生存评估结果(10%)明显较低(p<0.001)。无Down氏综合征的AMKL病人治疗效果很差。诱导缓解是最重要的预后因素,没有...
...日本研究人员最近确认了一种遗传性重听基因。动物实验表明,激活这种名为C-RET的基因有助于恢复患者的听力。 日本中部大学教授加藤昌志和讲师大神信孝领导的研究小组发现,C-RET基因具有促进神经生长和维持神经功能的作用。在老鼠身上进行的实验...
...27q注:表中缺项者为尚末见报道。(四)定位于第6号染色体短臂21.3区的MHC Ⅲ类基因已有许多证据表明,C2、C4和Bf由位于MHC I、Ⅲ类基因间一段长80kb的DNA所编码。C2和Bf基因的500kb之中有一部分相重合。C4由2个...
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