疣 状肢端角化症又称Hopf病。该症为局部皮肤角化和颗粒团形成过度，棘皮和乳头状瘤形成所致的遗传性皮肤病。本症为常染色体显性遗传，通常父母一方为患者(杂合子)，其子女的再发风险为50%，男女机会均等。
掌跖角化症(keratosis palmaris etplantaris)属于一种 常染色体显性遗传病 ，有明显的家族性，可代代相传或 遗传 数代终止，无阳性家族史的可追溯。可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但均有家族史。本病亦可为 症状 性，见于 毛囊角化病 及 毛发红糠疹 。 掌趾皮肤黄色角化物的原因 此病的病因尚未完全清楚。一般分 原发性 和 继发...
毛周角化病是由于皮肤上层死细胞形成的 角质栓 堵塞 毛囊 口引起的一种 常见病 。 角质栓形成微小的、针尖状 丘疹 ，最常见于 上臂 、 大腿 和臀部。面部也可出现丘疹，特别是儿童。毛周角化病在冬季更容易 发疹 ，而在夏季这些丘疹又自行消失。 本病病因尚不清楚，然而，毛周角化病常在家族中出现。因此，可能与遗传有一定关系。一般来说，它主要是影响 美容 。 治疗...
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理即可诊断。 鉴别 1. 脂溢性角化病 好发于老年人面、胸、背等处，皮损褐色或褐黑色，表面有 油腻性鳞屑 或痂。组织病理检查本病可有角化不全、假性角 囊肿 和基底层色素增深，可与灰泥角化病鉴别。 2. 光化性角化病 本病主要发生于老年男性，以面、手背等暴露部位多见，组织病理检查，可见表皮细胞呈 非典 型性，核分裂象当常见，...
先天性角化不良 是一种少见的遗传性 皮肤病 ，以 皮肤 表现为特点、可发展成 骨髓 再生障碍或 肿瘤 的多系统性 疾病 。 先天性角化不良的发病机制仍不清楚，其遗传方式主要为X- 连锁隐性 、 显性 遗传或 散发病例 。本病致病 基因 为编码dyskerrin 蛋白 （与 再生障碍性贫血 相关的一种重要的 蛋白质 ）的DKCI基因，通过对家系的 连锁分析 发...
表皮痣（epidermal nevus）又称疣状表皮痣（verrucous epidermal nevi）是一种表皮呈疣状增生的先天性限局性表皮发育异常。常见于出生时或儿童期，发病率约为新生儿的1/1000，皮损可自行消退，极罕见。
中毒性坏死性表皮松解型药疹 (TEN) 为最重型 药疹 ，一般均在急诊中先见到。 1.引发药物 磺胺类，水杨酸盐，保泰松、氨基比林等解热镇痛药，酚酞，青霉素，四环素，巴比妥，苯妥英钠等。 2.临床表现 起病急，伴有 高热 、烦躁、 嗜睡 、 抽搐 、 昏迷 等明显全身中毒症状。皮肤表现为表皮全层坏死及表皮下大疱形成。开始时为大片鲜 红斑 片，继而紫褐色，1～...
预后 表皮囊肿属良性肿瘤，术后一般恢复良好，如肿瘤能大部切除，一般复发较晚，可延至数年甚至数十年。术后并发症的预防与处理是降低死亡率和致残率的关键环节。 囊肿 的手术死亡率在20世纪前半叶高达70%，近年来随着现代技术的进步，以及更愿意作囊肿次全切除，实际的手术死亡率几乎不存在。
肢端纤维角化瘤又称获得性指(趾)纤维角化瘤(acquired fibrokeratoma of finger/toe) 是一种表皮过度角化引致的疾病。多见于男性成人。好发于指(趾)间关节附近。临床以坚实的、单发的圆形或长形突起为主要表现。手术切除是主要治疗方法。
剥脱性皮炎型药疹 一般在起病后第3日和第7日间,可发生 皮肤落屑并导致表皮剥脱 ,尤见于 手掌 和足底的 皮肤 皮肤落屑并导致表皮剥脱的原因 多由 巴比妥 类、 磺胺 、 苯妥英钠 、 保泰松 、 对氨水杨酸钠 、 青霉素 、 链霉素 等 药引 起。多数病例是长期用药后发生。 皮肤落屑并导致表皮剥脱的诊断 首次发病者 潜伏期 约20日，有的病例是在 麻疹 样...
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