体内药量随时间而变化的过程是 药动学 研究的中心问题。药量与效应的关系（量效关系）已在 药效学 章详述。加入时间因素就引出时量关系(time-concentration relationship)与 时效关系 (time-response relationship)。大多数情况下由于量效关系基本固定，在达到“平衡”后两条曲线平行一致。整体动物一次 血管外给药...
血压 的 生理 调节极为复杂，在众多的 神经体液调节 机制中， 交感神经系统 、 肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮 系统及 内皮素 系统起着重要作用，许多 抗高血压药物 往往通过影响这些系统而发挥降压效应。 根据药物在血压调节系统中的主要影响及部位，可将抗高血压药物分成以下几类： （一）主要影响 血容量 的 抗高血压药 ， 利尿药 。 （二）β 受体 阻断药...
...， 血浆蛋白 （P）的质和量及 解离常数 （K D ）影响，各药不同而且结合率（血中与 蛋白 结合的药物与总药量的比值）随剂量增大而减少。 药理学 书籍收载药物的 血浆蛋白结合率 是在常用剂量范围内对正常人测定的数值。药物与血浆蛋白的结合是可逆性的，结合后药理活性暂时消失， 结合物 分子 变大不能通过 毛细管 壁暂时“储存”于 血液 中。上述反应式中纵向虚线...
中药血清 药理学 方法会不断被完善，如能紧密配合中药化学、中药药代动力学、免疫学、分子生物学、微生物学的研究，中药走向现代化的过程将被缩短。
...二个月，能达到防止感染复发即可，避免重复疗程。 参看 酰胺醇类抗生素 氯霉素搽剂 棕榈氯霉素（B型）颗粒 乙酰氯霉素 棕榈氯霉素（B型）片 药理学/四环素类及氯霉素制剂与用法 药理学/四环素类及氯霉素 医院药学/氯霉素类抗生素 甲砜霉素 软脂酸氯霉素 硬脂酸氯霉素 琥珀氯霉素 注射用琥珀氯霉素 氯霉素阴道软胶囊 氯霉素胶囊 氯霉素胶丸 氯霉素耳栓 氯霉素眼膏...
药物作用（drug action）是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性(specificity)。药理效应(pharmacological effect)是药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性(selectivity)。因此，药理效应实际上是机体器官原有功能水平的改变，功能的提高称为兴奋(excitation)...
...量相差更大。近年来生物药学随着药动学的发展，为临床用药提供了许多新的剂型。缓释制剂(slow release preparation)利用无药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出以达到比较稳定而持久的疗效。口服缓释片剂或胶囊每日一次可维持有效血药浓度一天。肠外给药除一般油溶长效注射剂外还有控释制剂(controlled release preparation)...
...不起反应的时间延长，不易发生快速型 心律失常 。 图22-1 浦肯野纤维的快反应与慢反应电活动 A快反应 B慢反应 二、心律失常发生的电 生理学 机制 心律失常可由冲动形成障碍和 冲动传导 障碍或二者兼有所引起。 （一）冲动形成障碍 1．自律性增高 自律细胞4相自发除极速率加快或最大舒张电位减小都会使冲动形成增多，引起快速型心律失常。此外，自律和非自律细胞膜...
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