...林（motilium）阻断 多巴胺受体 而止吐。不易通透 血脑屏障 。外周作用能阻断 多巴胺 对胃肠 肌层 神经丛 突触 后 胆碱能神经元 的抑制作用，加强胃肠 蠕动 ，促进胃的排空与协调胃肠运动，防止食物返流，发挥胃肠促动药的作用。 生物利用度 较低，t 1/2 为7小时，主要经肝 代谢 。对 偏头痛 、 颅外 伤， 放射治疗 引起 恶心 、 呕吐 有效，...
曲马朵（tramadol）为 阿片 受体 激动药，其 镇痛 作用强度与 喷他佐辛 相似。口服易于吸收， 生物 利用及度约90%，t 1/2 约6小时。 不良反应 和其他 镇痛药 相似，偶有多汗、 头晕 、 恶心 、 呕吐 、 口干 、 疲劳 等。治疗剂量时不 抑制呼吸 ，也不影响 心血管 功能，不产生 便秘 等 副作用 。适用于中度及重度急慢性疼痛及 外科手...
...用 用途 主要 不良反应 苯妥英钠 阻滞使用-依赖性 Na + 通道和T型 Ca 2+ 通道，增强GABA能抑制效应。 除 失神 小发作以外的所有各型癫痫，尤其用于大发作和部分性发作。中枢性疼痛 综合征 。 心律失常 。 胃肠道 反应， 牙龈增生 ， 粒细胞 缺乏， 再障 ，致畸。 卡马西平 与苯妥英钠相似。 同上。对中枢性疼痛综合征的疗效优于苯妥英钠。 头...
妥卡尼 （tocainide）是 利多卡因 脱去二个乙基加一个甲基而成。作用及应用与利多卡因相似，然口服有效，也较持久。 不良反应 与 美西律 相似。 参看 妥卡尼
镇咳药 可作用于中枢，抑制 延脑 咳嗽 中枢；也可作用于外周，抑制咳嗽 反射弧 中的 感受器 和 传入神经纤维 的末梢。 参看 镇咳药
舒林酸 （sulindac，苏林大）的作用及应用均似 吲哚美辛 ，但强度不及后者的一半；其特点是作用较持久， 不良反应 也较少。 参看 舒林酸
氮芥 （chlorethamine,nitrogenmustard,mechlorethamine,HN 2 ）是最早应用的 烷化剂 ，选择性低，局部刺激性强，必须 静脉注射 。作用迅速而短暂（数分钟），但对 骨髓 等抑制的后果却较久。目前主要利用其速效的特点，作为 纵隔 压迫 症状 明显的 恶性淋巴瘤 的 化学 治疗，以及区域 动脉 内给药或半身 化疗 （...
氯喹 为 抗疟药 （见第四十五章），也有杀灭 阿米巴 滋养体 的作用。口服后肝中浓度比 血浆 浓度高数百倍，而肠壁的分布量很少，对 肠阿米巴病 无效，仅用于 甲硝唑 无效或禁忌的阿米巴 肝炎 或 肝脓肿 病人。 参看 氯喹
右美沙芬 （dextromethorphan，右甲吗南）为中枢性 镇咳药 ，强度与 可待因 相等，但无成瘾性，无 镇痛 作用。用于 干咳 。偶有 头晕 、 嗳气 。 中毒 量时才有中枢抑制作用。 参看 右美沙芬
喷托维林 （pentoxyverine， 咳必清 ）为人工合成的非 成瘾性 中枢 镇咳药 。选择性抑制 咳嗽 中枢，强度为 可待因 的1/3。并有 阿托品 样作用和局部 麻醉 作用，能松弛 支气管 平滑肌 和 抑制呼吸 道 感受器 。适用于 上呼吸道感染 引起的急性咳嗽。偶有轻度 头痛 、头昏、 口干 、 便秘 等。有阿托品样作用， 青光眼 患者禁用。 参看...
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