...最终质量的影响以及稳定、提高中药的疗效无疑是十分重要的。在规则中，既要体现中药整体和平衡的特征，又要借鉴西药重视个体和在制造过程中的每个环节单元操作都有明确的数字化的质量标准。 三、药品的生产必须遵守GMP（药品生产质量管理规范） GMP是...
...GMP认证管理，高达70%的不通过率将推动市场份额向龙头企业集中。公司是我国首批通过认证、产能最大的饮片龙头，一期和二期产能全部整合后将达到10000吨。预计公司08和09年产能将分别达到6700吨和10000吨，分别同比增长60%和49%，...
...因为认证过程中收集的数据对营销计划的制定与推广研究都有重要作用。 记者：生产有机食品的经济效益怎么样？ 赵晨：随着中国加入WTO，我国与国际的贸易壁垒将逐渐减少，这将为我国农产品贸易的持续增长铺平道路。国际上对我国有机产品的需求逐年增加，国内...
...，研讨了科学化管理；1984年卫生部药政局委托天津市卫生局举办GMP讲习班，以便制定我国GMP规章的草案；又于1985年7月与世界卫生组织合作在北京举办了GMP讲习斑。1990年4月卫生部组织国家药品监督员对部分药厂执行GMP情况进行了检查...
...减少了。这也是某些药材品种大货走动迟缓，市场交易不如以前活跃的原因之一。 四、ＧＭＰ、ＧＳＰ认证，关、停并整改了一些制药企业和药品经营企业。 据报道，目前我国６０００多家制药企业，通过认证的不足４０％；一些中小药厂因不能通过认证，被迫停产或...
...年7月，西北药厂在试制新药的同时，还将建厂以来生产研究工作的经验，编写成一本《抗战新药集》，记载了该厂所产的20余类100多种药品作用、用法制法等。同时收集有关科技情报资料进行研究，加强对新品种的研制。1943年该厂成立了研究室，经过...
...的药材，预计在短期内也会建立 GAP 基地。 王老吉药业生产技术总经理郑荣波则称，王老吉用量最大的药材是岗梅，每年需求量超过 6000 吨。按每公斤 1.8 元的收购价计算，相当于一个年产值 1000 多万元的大项目。过去一般只取岗梅根入药...
...。GMP最早由美国于1962年提出，同年作为法宝文件公布，规定凡不按GMP生产的药品，均按劣药品处理。1969年联合国世界卫生组织（WHO）制定了GCP经过修订，于28届世界卫生大会向其成员国推荐，迄今主要制药工业的100多个国爱均已采纳。...
...日本富士写真影片株式会社决定与德国先灵（SCHERING）药厂，共同开发诊断早期乳癌之萤光造影剂，并预计于2009年正式上市。据悉，富士写真株式会社除复印机相关事业外，甚少与其它厂商共同进行技术开发。 萤光造影剂系利用萤光色素之明暗，观察...
...第一财经日报》，很多中国公司太急于求成，有时不具备上市资格也匆匆上市，由于内功不扎实，所以会出现上市不久，就被发现财务造假而面临退市的情况。 停牌前公司的市值达到3719万美元。根据公司财报显示，2008年，公司预计总收入达到3700万至...
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