...混合物全部平行地点加在变性聚丙烯酸受凝胶电泳板上进行电泳，每组制品中的各个组分将按其链长的不同得到分离，从而制得相应的放射性自显影图谱。从所得图谱即可直接读得DNA的碱基序列，见图24-3所示。图24－3 双脱氧链末端终止法测序基本原理...
...结果均使用DNA测序技术进行了证实。 因此，研究者认为，该新型方法在HBV表面抗原（HbsAg）逃逸突变体检测方面快捷且价格低廉，而且有助于为肝移植术后的患者挑选出最佳抗病毒药物。...
...转化体都含有重组质粒，如图24-2所示。图24-2 利用磷酸酶防止载体DNA的重新环化（三）外源DNA带有平端的片段外源DNA片段带有平端的片段，平端的连接效率比带有互补末端的DNA要低得多。因此，涉及平端分子的连接反应所要求的T4噬菌体...
...用去离子水漂洗2次，每次15min，于UV灯下观察结果并拍照。凝胶电泳不仅可以鉴定产物的大小，检测扩增的情况，还可以用来纯化扩增产物。（二）点杂交当扩增产物是多条带时，用点杂交更合适。这种方法的基本过程是，首先将扩增的DNA固定到尼龙膜或...
...德国Ｗｅｌｌａ公司的Ｌｅｄｅ等科学家发明了一个无水的发用定型胶专利。该发明的先进之处是改进发型固定剂，向更快速干燥的方向发展。发明中采用乙醇作为溶剂，可以是纯的乙醇，也可以是水含量低于１０％的乙醇；凝胶剂为羟丙基纤维素，用量为３～５％；...
...据新华社洛杉矶11月7日电 一个美国科学家小组7日宣布，他们研制成了能在11小时内检测出流感病毒株系的芯片。科学家说，这种芯片使用简便、检测结果快速准确，有望帮助人们应对可能发生的流感疫情。 美国科罗拉多大学化学系教授凯西•罗兰和罗伯特•...
...1993）对PCR产物进行单链构型多态性（SSCP）分析，可以提高PCR敏感性5倍以上。SSCP分析是应用单链DNA在非变性聚丙酰胺凝胶上电泳，根据序列的不同所产生的构型差异来分析PCr 产物。此分析能检测出小到一个碱基的差异，因而可被广泛...
...变性，解离成单链，迅置于冰上冷却。然后置于37℃～42℃杂交过夜。（2）RNA酶的溶液的冲洗不能减低背景，因此，在操作步骤中省略此步。（一）地高辛-碱性磷酸酶（Dig -AKP）标记DNA探针在石蜡包埋切片检测病毒DNA中的应用1．组织前处理...
...遗传工程就是基因工程。对多数生物来说，基因本质是DNA，基因工程就是要改建DNA，涉及DNA序列的重新组合和建造，所以基因工程的核心就是人工的DNA重组（DNa recombination）。图20－1 基本工程的基本程序重组、建造的DNA分子...
...检测方示在临床上诊断Hp感染的价值。1 对象和方法1.1 对象本组资料为1993—09～1995—09因上消化道症状来我院做胃镜检查且既往未使用过抗Hp治疗的患者384例，其中男215例，女169例，年龄20岁～39岁136例，40岁～59岁...
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