正常皮肤的颜色主要由皮肤内黑色素的含量多少来决定。其次如类黑素、 胡萝卜 、素以及皮肤血液内氧化与还原血红蛋白的含量有关。皮肤色素异常的表现是皮肤颜色的异常。除与上述因素的增加或减少有关外，还可由药物（阿的平、氯苯吩嗪）、金属（如砷、鈊）、异物（如染料、粉尘、文身）、代谢产物（如黄疽）及皮肤病理改变所致。
1.虹膜 色素脱失 没有与PDS/PG中虹膜轮辐状透照缺损相关的其他疾病。 先天性青光眼 的病人，有的偶尔在虹膜远周边部接近其附着处可见透照缺损，但不是轮辐状的。 剥脱综合征 的病人偶尔存在色素播散，透照缺损的位置多在瞳孔边缘，或在整个虹膜呈散布的斑块状。由于外伤或手术引起虹膜后表面的损伤，呈不规则的虹膜色素脱失斑。由于严重的 葡萄膜炎 而使后虹膜脱失色素的...
色素痣多发生于儿童或青春期，可呈 斑疹 、 丘疹 、乳头瘤状、 疣 状、 结节 或有蒂损害等表现。可发生于任何部位，数目的显着增多具有一定的 恶性黑色素瘤 发生的风险性。色素痣大小由几毫米到几厘米，甚至面积很大，常左右对称，边界清楚，边缘光滑，色泽均匀。根据 痣细胞 内色素含量不同，颜色可为黄、褐或黑色，但也可呈蓝、紫色或近肤色。有些损害处可贯穿着短而粗的黑...
无色性色素失调症 (无色素性 色素失禁症 ，incontinetica pigmenti achromians)又称Ito 色素减退 症(hypomelanosis of Ito)，发病女性多于男性，常为散发。 无色性色素失调症的病因 (一)发病原因 病因不清。可能系 常染色体 显性遗传性 疾病 。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 无色性色素失调症的症状...
色素斑 简介： 混合痣中 痣细胞 与痣细胞巢居表皮深层亦居真皮内者称混合痣。常见痣中央隆突出皮面，长毛，四周呈弥漫分布、色泽不一、界线不清，为交界痣成份，交界痣自幼年期而向皮内痣转变，故年长者少见混合痣。混合痣与交界痣均有发生恶性变的可能。
木村网状肢端色素沉着 (网状肢端 色素沉着 症，reticular acropigmentation of Kitamura)系一种 常染色体 显性遗传性 综合征 ，罕见。发病年龄10～20岁。 木村网状肢端色素沉着的病因 (一)发病原因 常染色体 显性遗传。 (二)发病机制 可能为 黑素体 向周围 角朊细胞 转运加快以及活性的 黑素细胞 增多，从而引起 色...
视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium)是由单层色素上皮细胞所构成，排列十分规则。细胞呈多角形，细胞分为三部分，即顶部、体部和基底部。每只眼越有4.2-6.1百万个视网膜色素上皮细胞。视网膜色素上皮细胞无再生能力，细胞死亡后不被替换，而是邻近的细胞向侧面滑动，以填补死亡细胞遗留下来的空间。
视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium)是由单层色素上皮细胞所构成，排列十分规则。细胞呈多角形，细胞分为三部分，即顶部、体部和基底部。每只眼越有4.2-6.1百万个视网膜色素上皮细胞。视网膜色素上皮细胞无再生能力，细胞死亡后不被替换，而是邻近的细胞向侧面滑动，以填补死亡细胞遗留下来的空间。
色素性青光眼为色素沉积在 小梁网 ， 房水 外流受阻导致的一类 青光眼 。 本病多见于25－40岁男性，有一定 家族性 ，为 常染色体 显性 遗传， 基因定位 在第7对 染色体 。病人多为 近视眼 、深 前房 和宽房角。其发病特点是中周边虹膜向后凹陷， 瞳孔 运动时， 虹膜 与其下的 悬韧带 产生摩擦，色素颗粒脱落进入前房，沉着于 角膜 后和小梁网，色素性K...
土肥对称性肢端色素沉着症 (symmetrical acropigmentation of Dohi)为对称性散布于手、足背的 雀斑 样 色素沉着 及 色素减退 斑。 土肥对称性肢端色素沉着症的病因 (一)发病原因 为一种少见的 常染色体显性遗传病 ，可有多种遗传型，与 近亲婚配 有关。 (二)发病机制 发病机制还不确切。为一种少见的 常染色体 显性遗传。 ...
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