正常 皮肤 的颜色主要由皮肤内 黑色素 的含量多少来决定。其次如类黑素、 胡萝卜 、素以及皮肤 血液 内氧化与还原 血红蛋白 的含量有关。 皮肤色素 异常的表现是皮肤颜色的异常。除与上述因素的增加或减少有关外，还可由药物（阿的平、 氯苯吩嗪 ）、金属（如砷、鈊）、异物（如染料、粉尘、 文身 ）、 代谢 产物（如黄疽）及 皮肤病 理改变所致。 色素异常的原因 ...
临床表现分为以下几类： 1.氯丙嗪等吩噻嗪类药物 进行性色素沉着，有累积性，始为蓝灰色，久成浅紫红色。多见于面、颈、手背等暴露部位，沉着于角膜及晶状体可引起其混浊。 2.抗疟症 长期服用氯喹可见小腿胫前和面颈部蓝灰色沉着。硬腭与甲床也有色素沉着。氨酚喹啉可产生弥漫性色素沉着。屈侧明显，巩膜无黄染。角膜与视网膜可有色素沉着而影响视力，且不可逆。 3.抗 惊厥 ...
...阻 和明显恶变者或病变肠段较短者，才考虑外科手术治疗。手术时尽可能将息肉摘除，或选择经内镜高频电凝息肉摘除术；或切除累及胃、十二指肠、结肠等处的息肉，有时须做预防性切除以防恶性变化。一般皆系良性，无须彻底切除，也不宜做广泛肠切除，以防发生 吸收不良综合征 。 色素斑 可用电干燥、冷冻或激光疗法。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
（一）发病原因 病因尚不清楚，属常染色体显性遗传，常有家族性发病。 （二）发病机制 本病可能通过单个显性多效基因遗传。外显率很高，同一家族罹病者甚多（患者子女中50%发病）。黑素斑示表皮基底细胞内黑色素增加，真皮浅层有噬色素细胞。探讨其肿瘤易感性机制，患者肿瘤的LKB1基因杂合性缺失。
脊髓栓系综合征 需与 腰椎间盘突出 、 腰肌劳损 、 肌痛 、 脊髓肿瘤 等鉴别。成 人发 病者还需与椎管狭窄症等鉴别。采用CT、MRI扫描可以帮助明确诊断。
黄疸肝脏色素沉着综合征（Dubin-Johnson syndrome）又称Dubin-Johnson综合征、Dubin-Sprinz综合征、Sprinz-Nelson综合征、先天性非溶血性黄疸、先天性非溶血性黄疸Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸直接胆红素增高Ⅰ型、黑色肝黄疸综合征等。为常染色体显性遗传，有家族史，临床以间歇性黄疸为表现特征。
误食或长期接触金属引起的中毒，过去，铋、汞、金等金属盐类广泛用于治疗某些疾病，如 梅毒 、 类风湿性关节炎 等。上述金属制剂的治疗剂量与中毒剂量较为接近，发生副作用的机会较多。
诊断 根据临床表现及实验室检查的特点，肝活检有褐质色素可确诊。 鉴别 与 黄疸 型 肝炎 相鉴别，实验室检查和临床特点等可助鉴别。
...年。好发于四肢末端，皮疹为点状至 扁豆 大小的褐斑，不相融合，似 雀斑 。夏季日晒后颜色加深，轻者仅限于手足、背部;重者可发于面部、前臂、小腿、胸背、腹部等;口腔黏膜亦可发疹。无自觉症状。手足背间杂有网状白斑及 色素斑 点。男多于女，同一家族有相同患者。有的患儿可于出生后，甲皱襞处或手指远端出现 色素脱失 。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
...增长而出现症状，且进行性加重，可表现为下肢长短和粗细不对称，呈外翻畸形，皮肤萎缩性 溃疡 等。 3. 感觉障碍 主要是鞍区皮肤感觉麻木或感觉减退。 4.膀胱和直肠功能障碍 膀胱和直肠功能障碍常同时出现。前者包括 遗尿 、 尿频 、 尿急 、 尿失禁 和尿潴留，后者包括 便秘 或 大便失禁 。儿童以遗尿或尿失禁最多见。根据膀胱功能测定，可分为痉挛性小膀胱和低张...
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