预后 GCA性 巩膜炎 预后随受侵血管不同而异。影响大血管者，特别有脑部症状者，预后不良，失明者难以恢复。
诊断 根据临床和病理发现上、下呼吸道坏死性 肉芽肿 改变，肾小球肾炎及累及其他器官的 血管炎 时，可做出WG的诊断。在1990年美国风湿病学会列出了WG的诊断标准，当出现下列4项标准中的2项或2项以上时，WG的敏感度和特异性分别是88.2%和92%：①尿沉渣异常（细胞管型或每高倍视野有5个红细胞）。②胸部X线检查异常（ 结节 、空洞或混合性浸润）。③ 口腔溃...
...报告中PABA对Peyronie病是有效的。但每天必须服用12g，剂量大易起显著的胃肠道反应。 (3)抗组胺药：基于Peyronie病早期的炎性特征由组织胺所介导，对于一些以阴茎勃起疼痛为主诉症状的年轻病人，可应用非特异抗组胺药特非那定(特非拿汀)。特非那定能引起许多副作用，因此最近有人应用非索那定，用法是60mg, 2次/d，3个月1疗程。尽管药理学研究没...
西医治疗 至今尚无根治的办法。PA性 巩膜炎 治疗可使其缓解，但不能防止复发。对弥漫性或 结节 性前巩膜炎采用局部和口服糖皮质激素联合甲氨蝶呤（每周7.5～15mg）或氨蝶呤钠，0.25mg，2～3次/d，6～9天1个疗程，2个疗程间休息1周）等治疗，注意 白细胞减少 、肝损害等副作用。对坏死性前巩膜炎需给予具有细胞毒性的，效力较强的免疫抑制剂。需警惕其毒副...
过敏性肉芽肿性血管炎相关巩膜炎 又叫Churg-Strauss 综合征 ，是一类原因不明、主要累及中小 动脉 的 系统性坏死性血管 炎。 过敏性肉芽肿性血管炎相关巩膜炎的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 发病机制与 免疫反应 有关，血中可测得 循环免疫复合物 (CIC)、 血管 壁可测得免疫 球蛋白 及 补体 的沉积。虽然CIC是引起 肉芽肿...
（一）发病原因 病因不明。认为是一种对未知的吸入抗原的过敏反应，该过敏反应导致呼吸道 肉芽肿 性炎症、 血管炎 ，血清IgA和IgG升高及全身血管和器官受累。虽然未发现家族、地理和职业等因素与该病有关，但有研究提示在该病HLA-B8抗原的检出率高。 （二）发病机制 虽然本病导致肉芽肿性血管炎的特异性机制尚不清楚，但相当多的证据提示存在免疫紊乱和抗体及细胞介导...
...有关。在志贺菌（shigella）、沙门菌（salmonella）、耶尔森菌（yersinia）和克雷白杆菌（campylobacter）肠炎后，或在 沙眼 衣原体或支原体（mycoplasma）泌尿生殖器炎症之后发生。RS最早由Reiter在1916年描述为非特异性（非淋球菌） 尿道炎 、急性多发性关节炎和结膜炎。仅少数病例出现此典型的 三联征 。重度RS...
炎性多发性 关节病 变 (M05-M14) M05 血清反应 阳性的 风湿性关节炎 ［见本章开始处的部位编码］ 排除： 风湿热 （ I00 ） 风湿性关节炎（在）： .青少年（ M08.- ） . 脊柱 （ M45 ） M05.0 费尔蒂（Felty's） 综合症 伴有脾及 淋巴结肿大 和 白血球 减少的风湿性关节炎 M05.1+ 风湿 性 肺病 （ J99...
钩虫性十二指肠炎综合征亦称Griesinger综合征。1843年由意大利学者Dabin首先发现。以后世界各地均有报道，主要分布在温带地区（北纬度35°与南纬度30°之间），我国也为多发地区之一。
西医治疗 对患有PAN性 巩膜炎 的患者，不论巩膜炎类型如何，都必须采用泼尼松（prednisone）和环磷酰胺（CTX）联合的治疗方案。用泼尼松1mg/（kg·d），2个月后减量；CTX 2mg/（kg·d），缓解后减量维持，二者用药至少1年。如果患者对CTX不能耐受，可使用其他免疫抑制剂包括硫唑嘌呤（azathioprine）、甲氨蝶呤（MTX）和环孢霉...
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