干燥综合征 是以口、 眼干 燥为常见表现的一种全身性自身免疫性疾病，主要侵犯外分泌腺。可见于任何年龄，以40岁以上的妇女多见，发病仅占10％。 为什么大多数患者开始未被明确诊断或被误诊呢?原因在于人们对干燥综合征缺乏认识，常常不是到风湿科就诊，而是到消化或肝病、皮肤、内分泌科看病，走了许多弯路。 干燥综合征的病因、发病机理至今不明。但可以确定与遗传、免疫、性...
干燥综合征 是一种自身免疫性疾病，95%为，发病年龄在30～60岁。82%以上的干燥综合征患者都会出现 口干 ，牙体变黑、成块脱落， 两眼干涩 、烧灼感； 皮肤干燥 、 鼻干 无涕等症状。随着病情发展，还会侵及内脏。所以，要想早期发现干燥综合征，要注意平时自己身体的一些变化，对以下9个信号要警惕。 口干3个信号：感觉口干达3个月以上，并且喝水无法缓解；吃干性...
高免疫球蛋白E综合征与 异位性皮炎 的鉴别为前者有严重复发性 葡萄 球菌性 脓肿 和 肺炎 。 一些 原发性免疫缺陷病 也伴有血清IgE增高，如胸腺发育不良、 湿疹 血小板减少 伴 免疫缺陷 综合征(WAS)、某些 严重联合免疫缺陷病 (如Omenn综合征和所谓的Nezelof综合征)、 慢性肉芽肿病 和选择性IgA缺陷病，应予以鉴别。此外，高IgE综合征与...
一、自身耐受与自身免疫 机体对某种抗原的刺激不表现出免疫应答的现象称为免疫无应答性（unresponsiveness）。这种状态主要由两种原因引起：一为机体的免疫系统异常，例如 免疫缺陷 病（见第二十七章）；二是特异性免疫不反应，即免疫耐受性（immunetolerance）。免疫耐受产生的机制尚未完全明了，可能与抗原的性质和剂量、免疫刺激的途径和时相、以及...
人类免疫缺陷病毒 感染 艾滋病 ( AIDS )又称 获得性免疫缺陷综合征 (acquired immunodeficiency syndrome，AIDS)，是由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus， HIV )引起的严重 传染病 ，主要使体内CD4 淋巴细胞 受损，导致全身 免疫功能 缺陷，继发各种 机会感染 和 肿...
自身免疫性溶血性贫血 (autoimmune haemolytic anaemias，AIHA) 是一种 获得性免疫 性 贫血 ，是由患儿体内产生了与自身红细胞 抗原 起反应的 自身抗体 吸附于红 细胞表面 ，从而引起 红细胞 过早地破坏而产生的一种 溶血性贫血 。可发生于任何年龄阶段，小儿时期最常见的 疾病 。 小儿自身免疫性溶血性贫血的病因 【发病原因】...
自身免疫性疾病往往同时具有以下特点：①患者血液中可测行高效价自身抗体和（或）自身组织成分起反应的致敏淋巴细胞。②自身抗体和（或）自身致敏淋巴细胞作用于靶抗原所在组织、细胞，造成相应组织器官的病理性损伤和功能障碍。换句话说，患者组织器官损伤的范围取决于自身抗体或致敏淋巴细胞所针对的自身抗原分布格局。③在动物实验中可复制出相似的病理模型，并能通过患者的血清或淋巴...
高免疫球蛋白E综合征即Job综合征，又称姚皮炎综合征、慢性 肉芽肿 病变异型(Granulomatous disease variant)、Buckley综合征等。本病征是一种病因及发病机理尚不清楚的少见疾病。主要特征有：①慢性 湿疹 性皮炎;②反复严重感染;③血清IgE明显增高。1966年由Davis等首先报道，并定名为Job综合征。1972年Buckle...
原发性 干燥综合征 的病因不明，可能与以下因素有关： (1)遗传因素有学者观察到干燥综合征病人有一定家族史，其中12％的亲属中有类似干燥综合征的病变。国外有人观察到干燥综合征的第一代亲属中有40％的泪腺分泌功能减少。近年来，通过免疫遗传的研究测定，发现hla( 人类 白细胞抗原)基因与干燥综合征自身抗体的生成及临床表现有关。在干燥综合征病人中，人类白细胞抗原...
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