(一)治疗 可口服维生素C、芦丁(路丁)、钙剂。近年来，用活血化瘀中草药，如 丹参 片或针剂、 当归丸 、复方 当归 针剂以及 凉血 祛瘀辅以清热除湿中药.亦可收到较好的疗效。 此外用 赤芍 针剂治疗本病取得较好疗效。局部可搽皮质激素软膏以止痒消炎。 (二)预后 病程为慢性，常持续存在，亦可遗留色素沉着而自愈。
1.Franceschetti-Jadassohn综合征 有人认为该病为色素失禁症的异型，色沉呈网状，无水滴状，早期无水疱， 疣 状损害。亦无齿和眼部损害。 2.脱色性色素失禁症 多见女孩，无色沉斑，只有减色斑，前期无水疱、无炎症，无家族遗传史。 3. 色素性荨麻疹 又称 肥大细胞增多症 ，该病 色素斑 不呈水滴状，刺激色素斑可出现 风团 ，皮肤划痕征阳性，...
反应性浆细胞增多症 (reactive plasmacytosis,RP)是指一组由多种原因或原发 疾病 引起的以 骨髓 成熟 浆细胞 增多为特征的临床 综合征 。 反应性浆细胞增多症的病因 (一)发病原因 本病的 常见病 因有病毒 感染 、 变态反应性疾病 、 结缔组织 疾病 、 结核病 及其他慢性 感染性疾病 、 慢性肝病 、 恶性肿瘤 以及 再生障碍性...
(一)发病原因 本病病因不明。与Schamberg病相似，有认为是局灶性感染而致的变态反应性疾病。 (二)发病机制 发病机制尚不清楚，病理大致同 进行性色素性紫癜性皮病 ，真皮上部中等度淋巴细胞浸润及含铁血黄素沉着，小血管扩张，内皮细胞增生。
氧亲和力增高 血红蛋白 ，由于血红蛋白 氨基酸 组成改变，使血红蛋白对氧的亲和力增高，向组织释放氧减少，组织 缺氧 引起 代偿 性 红细胞增多症 。本病系 遗传病 ，故又称“ 家族性红细胞增多症 。 家族性红细胞增多症的病因 (一)发病原因 本病系 常染色体显性遗传病 。 珠蛋白 基因 突变 引起珠蛋白链 氨基酸 组成改变。少数患者无家族史，可能是患者本人自...
需与 进行性色素性紫癜性皮病 及 毛细血管扩张性环状紫癜 相鉴别。
色素性紫癜性苔藓样皮病 (pigmented purpuric lichenoid dermatosis) ⑴ 皮损初起为针尖至粟粒大圆形或多角形紫红色、棕褐色小 丘疹 ，可逐渐融合成斑片，呈轻度苔藓样改变，上附有少量 鳞屑 。伴有少量瘀点。常有显著的 瘙痒 。 ⑵ 好发于下肢，尤小腿多见。臂部、躯干、上肢亦可累及。常对称分布。 ⑶ 病程慢性。 ⑷ 多见于成...
本病多见于10～30岁青年男女。基本损害为多发性色素沉着斑， 指甲 到钱币大，或卵圆形，灰到灰棕色，边界不太清楚，大致对称散布于躯干及四肢近端等非暴露部位。 需进行排除性诊断法，首先与下述两病相鉴别： 1. 色素性荨麻疹 皮损处划痕或摩擦后， 色素斑 处潮红并形成 风团 ，即Darier征阳性。一般儿童期发病者居多， 斑疹 较小，可有 斑丘疹 、 丘疹 或 ...
肺泡性 蛋白 沉积症 (pulmonary alveolar proteinosis，PAP)是一种 亚急性 、进行性 呼吸 功能不良， 肺泡 内 积聚 富有黏蛋白物质及 脂质 的 疾病 。又称肺泡 磷脂 沉着症(pulmonary alveolar phospholipidosis)，是一种原因不明的少见慢性肺疾病，其特点为肺泡内有富含脂质的 糖原 (PA...
动脉硬化性闭塞症是全身性动脉粥样硬化在肢体局部表现是全身性动脉内膜及其中层呈退行性、 增生 性改变，使 血管 壁变硬缩小、失去弹性，从而继发 血栓形成 致使远端 血流量 进行性减少或中断。可发生于全身各主要 动脉 ，多见于 腹主动脉 下端和 下肢 的大中动脉。发生在 肾动脉 以下的腹主动脉与两 髂总动脉 者称为Leriche 综合征 。多发生于50岁以上人群...
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